Cosa è messo in comune tra due atomi legati covalentemente? soltanto un elettrone più esterno uno o più protoni del nucleo soltanto un neutrone uno o più elettroni più esterni.
L'energia di legame si esprime in: Kcal/mole W/mole Grammi Pascal.
Una molecola è detta polare se: è formata da ioni ha un numero pari di atomi ha un numero dispari di atomi ha una nube elettronica asimmetrica.
Una molecola è detta apolare se: è idrofila gli atomi hanno elettronegatività dissimile ha la configurazione più stabile gli atomi hanno elettronegatività simile.
Cosa si forma quando tra due atomi sono condivisi in modo uguale due elettroni: un legame idrogeno un legame di tipo van der Waals un legame dipolo-dipolo un legame covalente.
Il legame di van der Waals è: ionico molto forte forte debole.
In un triplo legame covalente cosa è messo in comune? tre atomi tre coppie di elettroni tre coppie di neutroni tre elettroni.
L'amido e la cellulosa sono: disaccaridi proteine polisaccaridi un monosaccaride e un polisaccaride.
Quale, tra le seguenti molecole, è un carboidrato? galattosio caseina acido palmitoleico acido ascorbico.
Quale dei seguenti materiali biologici non viene sintetizzato dalle cellule umane: glicogeno cheratina cellulosa collageno.
Il legame glicosidico è presente: nelle poliammine nei carboidrati nei trigliceridi nelle proteine.
Indicare il monosaccaride: fruttosio maltosio lattosio saccarosio.
Che cos'è la cellulosa? un polimero di glucosio, principale costituente delle pareti delle cellule vegetali un polimero di glucosio, presente esclusivamente nelle pareti delle cellule batteriche un composto presente esclusivamente negli animali un polimero di glucosio presente nelle membrane cellulari.
Gli acidi biliari derivano: dalla dopamina dal colesterolo dalla troponina dalla mielina.
Il colesterolo è? tutte le precedenti un lipide un precursore della vitamina D un alcol policliclico.
Il colesterolo viene prodotto nella maggior parte: dal fegato dai reni dal midollo spinale dai linfonodi.
La colecisti ha la funzione di: purificare il sangue conservare bile ed enzimi digestivi produrre bile ed enzimi digestivi concentrare e conservare la bile.
Gli sfingolipidi sono: lipidi legati a carboidrati costituenti delle membrane plasmatiche costituenti dei ribosomi lipidi legati ai cromosomi.
La colesterolemia è: l'eccessiva presenza di colesterolo nelle urine la concentrazione di colesterolo nelle feci la scarsa presenza di colesterolo nel sangue la concentrazione di colesterolo nel sangue.
Le proteine: presentano tutte una struttura quaternaria possono presentare quattro ordini di struttura presentano solo struttura primaria e secondaria hanno una struttura primaria che ne determina l'attività biologica.
Tutte le proteine: sono costituite da molti amminoacidi organizzati in uno o più polipeptidi possiedono gruppi prostetici contenenti Fe sono amminoacidi sono enzimi.
Una cellula dello stomaco produce pepsina e non insulina perchè: sono attivi soli i geni per la produzione di pepsina ha geni diversi rispetto a una del pancreas non presenta il gene dell'insulina l'insulina prodotta non viene trasferita nello stomaco.
Se nel sangue di un individuo venissero iniettati contemporaneamente uguali dosaggi degli ormoni insulina e glucagone non si osserverebbe alcun cambiamento del livello del glucosio ematico, in quanto: entrambi gli ormoni sono prodotti dal fegato che ne esercita il controllo i due ormoni agiscono alla stessa velocità e con funzioni opposte sia l'insulina sia il glucagone vengono prodotti dal pancreas che ne esercita il controllo entrambi gli ormoni producono un calo del livello di glucosio ematico.
Indicare quale delle seguenti molecole NON è un prodotto della secrezione esocrina del pancreas: tripsina glucagone chimotripsina carbossipeptidasi.
Che cosa sono le isole del langherans: sono isole di cellule localizzate nell'intestino tenue sono isole di cellule localizzate nel pancreas sono isole di cellule localizzate nel duodeno sono isole di cellule localizzate nel mediastino.
Una molecola di RNA la cui sequenza nucleotidica è tradotta in una sequenza amminoacidica nei ribosomi durante la sintesi proteica si definisce: RNA Transfer RNA ribosomiale RNA messaggero RNA polimerasi.
Quale tra i seguenti elementi NON è coinvolto nella duplicazione del DNA? DNA polimerasi primer a RNA ligasi anticodone.
Quale reazione catalizza la DNA polimeri? scissione di legami idrogeno tra basi complementari formazione di legami fosfodiesterici tra nucleotidi adiacenti formazione di legami tra desossiribosio e basi azotate formazione di legami idrogeno tra basi complementari.
Nella replicazione del DNA: i filamenti della doppia elica si separano e agiscono da stampo per la sintesi di nuovi filamenti il DNA viene sintetizzato a partire da ribonucleotidi la doppia elica rimane intatta e se ne forma una completamente nuova la polimerizzazione è catalizzata da una ligasi.
La duplicazione del DNA: avviene con polarità 3'-5' utilizza ribonucleotidi è un processo di tipo aconservativo è un processo di tipo semiconservativo.
Completare in modo corretto l'espressione: l'effetto di un catalizzatore positivo su una reazione di equilibrio è quello di: aumentare il valore della costante di equilibrio diminuire il valore della costante di equilibrio aumentare l’energia di attivazione diminuire l’energia di attivazione.
Gli organismi eterotrofi: non esistono più si nutrono di composti organici si nutrono di composti inorganici trasformano composti inorganici in composti organici.
Per sito attivo si intende: la subunità piccola di un ribosoma il punto di attacco di una fibra del fuso mitotico sul cromosoma la parte di un enzima che interagisce con il substrato il punto di inizio della duplicazione del DNA.
Un catalizzatore ha sempre l'effetto di: aumentare la velocità di una reazione innalzare il valore dell'energia di attivazione far avvenire reazioni non spontanee spostare l'equilibrio di reazione verso i prodotti.
La velocità iniziale di una reazione enzimatica risulta di regola proporzionale alla concentrazione del substrato proporzionale alla velocità massima dell'enzima direttamente proporzionale alla concentrazione dell'enzima in condizioni ottimali uguale alla velocità massima dell'enzima a pH neutro.
In una reazione enzimatica, la concentrazione dell'enzima influenza: la specificità del processo enzimatico l'effetto antinfiammatorio la Vmax l'energia di attivazione del processo.
Un inibitore di tipo competitivo: interagisce con un sito allosterico dell'enzima agisce abbassando la Vmax della reazione enzimatica rispetto alla reazione non inibita fa variare la Km, ma non la Vmax ha una struttura molto diversa da quella del substrato.
Quale di queste affermazioni non fa parte delle basi della teoria cellulare? tutte le cellule hanno un nucleo chiuso da una membrana tutte le cellule derivano da cellule pre-esistenti tutti gli organismi sono formati da una o più cellule le cellule sono le unità strutturali di base di tutti gli organismi.
Quale delle seguenti strutture è presente sia nei procarioti sia negli eucarioti?: apparato di Golgi reticolo endoplasmatico lisosomi ribosomi.
Identificare l’affermazione errata. Gli archeobatteri: vivono in condizioni ambientali estreme di salinità o temperatura costituiscono l’anello di congiunzione tra procarioti ed eucarioti sono morfologicamente indistinguibili dai comuni batteri sono organismi pluricellulari.
Qual'è la differenza più evidente che intercorre tra una cellula procariotica e una eucariotica?: la differenza sta soltanto nelle dimensioni nei procarioti manca un vero e proprio nucleo, caratteristico invece degli eucarioti negli eucarioti manca un vero e proprio nucleo, caratteristico invece dei procarioti i procarioti sono circondati dal capside.
In un nucleosoma, il DNA è avvolto attorno: a ribosomi a molecole di DNA polimerasi a istoni al nucleolo.
I promotori sono sequenze di DNA che funzionano da segnale per: il termine della trascrizione l'inizio della duplicazione del DNA il corretto inizio della trascrizione il meccanismo di splicing dell'RNA.
Gli istoni sono: piccole proteine legate al DNA nelle cellule eucariotiche zuccheri presenti sulla superficie della membrana plasmatica batteri proteine prodotte dal sistema immunitario.
Il complesso di molecole che costituiscono lo spliceosoma è presente: nei mitocondri nel nucleo nel nucleolo nei perossisomi.
L’affermazione corretta relativa agli introni è: vengono aggiunti agli mRNA durante le reazioni di splicing si trovano negli RNA messaggeri maturi sono i tratti di DNA presente tra un gene e l'altro vengono rimossi durante la maturazione del trascritto primario a RNA messaggero.
Ognuna delle seguenti affermazioni sull'hnRNA è vera TRANNE: i filamenti di hnRNA subiscono un processo chiamato splicing in cui vengono rimosse sezioni di RNA chiamati introni filamenti di hnRNA sono complementari a porzioni del genoma cellulare i ribosomi traducono l'hnRNA in polipeptidi immediatamente dopo la trascrizione filamenti di hnRNA si trovano nel nucleo della cellula.
Quale tra le seguenti affermazioni riguardanti l’RNA è FALSA?: l’RNA ribosomiale è presente solo negli eucarioti l’rRNA viene sintetizzato nel nucleolo l’RNA transfer possiede una tripletta di nucleotidi chiamata anticodone l’RNA messaggero è l’unico ad essere tradotto.
Date le seguenti tre modalità di regolazione dell'espressione genica in eucarioti, quale/i avviene/avvengono prima della traduzione? 1. Splicing alternativo di pre-mRNA. 2. Alterazione epigenetica del DNA attraverso metilazione. 3. Rimozione per via enzimatica di peptidi segnale da una proteina precursore.: tutte solo 2 e 3 solo 1 e 2 solo 3.
Gli istoni sono: enzimi coinvolti nella duplicazione del DNA peptidi degradati nei lisosomi proteine costituenti la cromatina nucleare proteine che delimitano i pori nucleari.
Quale organulo citoplasmatico, tra quelli elencati qui sotto, comprende cisterne appiattite dove avviene la modifica post-traduzionale delle glicoproteine destinate alla secrezione: reticolo endoplasmatico liscio reticolo endoplasmatico rugoso mitocondrio apparato di Golgi.
La membrana citoplasmatica è descritta come un mosaico fluido. La fluidità della membrana è una proprietà che dipende essenzialmente da: quantità dei derivati del colesterolo presenza di glicerolo livello di insaturazione degli acidi grassi forma delle proteine.
La membrana cellulare è descritta dal modello a mosaico fluido, così detto perché: la compongono proteine e fosfolipidi che possono muoversi lateralmente non avendo legami con il citoscheletro e con le fibre della matrice extracellulare, può cambiare facilmente la propria forma le glicoproteine che la costituiscono sono saldamente legate tra loro, come i tasselli di un mosaico al microscopio elettronico appare costituita da tessere che formano una struttura simile a un mosaico.
I lisosomi sono: ormoni secreti dalla tiroide organuli prensenti nel nucleo enzimi secreti dal pancreas organuli citoplasmatici contenenti enzimi digestivi.
Cos'è l'apoptosi? l'improvviso arresto di flusso sanguigno un meccanismo di morte cellulare il meccanismo di glicosilazione proteica il principale processo di evoluzione biologica.
Nelle cellule eucariote gli enzimi della catena respiratoria sono localizzati: nella matrice mitocondriale nei ribosomi nelle creste mitocondriali nei lisosomi.
I citocromi sono: proteine pigmentate responsabili del colore della pelle enzimi coinvolti nella catena di trasporto di elettroni nei mitocondri enzimi che catalizzano la formazione dell'acido piruvico componenti strutturali del nucleo.
Il citoscheletro è costituito da: citosol microtubuli, microfilamenti e filamente intermedi fibre muscolari organuli e materiale amorfo.
I sarcomeri sono: nessuna delle precedenti risposte è corretta giunzioni tra cellule epiteliali componenti strutturali delle cellule muscolari una porzione dei cromosomi.
Quali sono le principali strutture subcellulari coinvolte nel mantenimento della forma, nel movimento e nella divisione di una cellula?: ciglia e flagelli mitocondri vescicole e vacuoli microtubuli e microfilamenti.
Indicare la sequenza corretta delle diverse fasi della mitosi: anafase, profase, telofase, metafase telofase, profase, anafase, metafase profase, metafase, anafase, telofase metafase, anafase, telofase, profase.
Gli stadi dello sviluppo cellulare chiamati fase G1, fase S e fase G2 appartengono alla seguente fase del ciclo cellulare: profase telofase interfase anafase.
L'interfase occupa: tutto il ciclo cellulare la maggior parte del ciclo cellulare una piccola parte del ciclo cellulare la fase M del ciclo cellulare.
I microtubuli del fuso mitotico si legano ai cromosomi nella regione dove è presente: il centrosoma il centriolo il cinetocore il nucleosoma.
I dendriti trasmettono l'impulso nervoso: in senso centripeto, verso il corpo cellulare in senso centrifugo, verso i centri nervosi alternativamente nei due sensi dai centri nervosi verso i recettori.
Che cosa sono le sinapsi: giunzioni tra cellule nervose per la trasmissione di stimoli i nuclei delle cellule nervose stimoli elettrici tra cellule cellule neuronali.
La mielina è: una sostanza bianca che ricopre la fibra nervosa una fibra nervosa la sostanza grigia del sistema nervoso una vitamina.
Considerando il neurone come un sistema con un input e un output, una sola delle seguenti affermazioni è vera: l'input è rappresentato dagli assoni e l'output dai dendriti l'input è rappresentato dai dendriti e l'output dagli assoni l'input è rappresentato dal monticolo assonico e l'output dal soma l'input è rappresentato dai neuriti e l'output dai dendriti.
Le cellule gliali appartengono al tessuto: connettivo nervoso cartilagineo epiteliale.
La guaina mielinica nel nervo periferico è prodotta da: oligodendroglia astrociti neurone stesso cellule di Schwann.
Da quali cellule è formata la mielina del Sistema Nervoso Centrale? cellule oligodendrogliali nessuna delle suddette cellule microgliali cellule di Schwann.
L'osmosi è un processo che permette il passaggio attraverso la membrana semipermeabile di: solvente soluto soluto e solvente proteine.
Il simporto: non attua il trasporto è per esempio il canale del potassio trasporta due sostanze nella stessa direzione trasporta in una sola direzione.
Una macromolecola oppure materiale di grosse dimensioni attraversano la membrana plasmatica mediante: diffusione facilitata esocitosi o endocitosi canali ionici osmosi.
Diffusione semplice e diffusione facilitata: sono entrambe dipendenti dalla disponibilità di vettori proteici sono entrambe dipendenti dall’esistenza di un gradiente di concentrazione non sono un trasporto passivo sono entrambe meccanismi di trasporto vettoriale, capaci di introdurre sostanze nelle cellule senza permetterne l’uscita.
Indica con quale, tra le sottoelencate modalità, uno stimolo innesca il potenziale d'azione nel neurone: causando l’ingresso di ioni sodio dall’ambiente extracellulare attraverso la membrana plasmatica attivando la pompa sodio – potassio causando l’uscita di ioni sodio dall’ambiente intracellulare causando l’ingresso di ioni potassio dall’ambiente extracellulare attraverso la membrana plasmatica.
La pompa sodio-potassio: scinde il decapeptide ANG libera ossido nitrico si lega alle transaminasi scinde ATP tramite attività enzimatica.
Cosa si misura con la tecnica patch clamp?: la corrente che attraversa un singolo canale ionico presenti nella membrana cellulare i battiti cardiaci la corrente che attraversa un gruppo di cellule la corrente che attraversa un intero organo.
Quale dei seguenti eventi genererà, al potenziale di membrana a riposo, una depolarizzazione: chiusura dei canali sodio apertura di canali permeabili sia al sodio che al potassio apertura dei canali per il cloro apertura dei canali per il potassio.
Il potenziale di riposo del neurone è pari a: circa +95mV circa -150mV circa -100mV circa -70mV.
La conduzione saltatoria è: una modalità di conduzione nell'assone non mielinizzato una modalità di conduzione mediata dall'RNA polimerasi una modalità di conduzione nell'assone mielinizzato un deficit di conduzione assonica.
L'aumento della velocità di propagazione dell'impulso nervoso lungo l'assone è legato: alla presenza dei nodi di Ranvier all'assenza della guaina mielinica alla presenza di una guaina mielinia ininterrotta all'aumento del valore soglia di depolarizzazione.
Quale parte del neurone è deputata alla ricezione delle informazioni nervose?: bottoni terminali citoplasma monticolo assonico dendriti.
Il potenziale d'azione si sposta in modo: istintivo retrogado procettivo anterogrado.
I neurotrasmettitori sono: mediatori chimici coinvolti nella trasmissione dell'impulso nervoso mediatori chimici prodotti dalla neuroipofisi ormoni secreti da neuroni farmaci che inibiscono la propagazione dell'impulso nervoso.
I neuropeptidi sono sintetizzati: nel corpo cellulare nei dendriti nelle cellule adipose nell'utero.
Che cosa sono le sinapsi: giunzioni tra cellule nervose per la trasmissione di stimoli una tipologia di ormoni i nuclei delle cellule nervose cellule neuronali.
I sintomi causati dalla tossina botulinica sono: paralisi flaccida occhi arrossati cellule neuronali tosse.
La vescicola sinpatica si origina: dal nodo di Hensen dai ribosomi da cromosoma X dall'apparato di Golgi.
Le vescicole contenenti neuropeptidi rispetto a quelle contenenti neurotrasmettitori classici hanno: dimensione minore dimensione maggiore la presenza dell'ATP la presenza del GTP.
Il neurotrasmettitore viene rilasciato: nello zigote nel bottone sinaptico nella placca motrice nello spazio intersinaptico.
I ligandi fisiologici dei recettori dei nucleotidi ciclici sono: AMPA e NMDA ATP e FISH cAMP e cGMP PLP e SNARE.
La sommazione spaziale si ha: quando vengono sommate le conduttanze generate da corte sequenze di RNA quando vengono sommati i PPS generati simultaneamente da molte sinapsi diverse quando vengono sommati i PPS generati in rapida successione dalla stessa sinapsi quando vengono sommati i i centrosomi generati dai ribozimi.
Il potenziale postsinaptico eccitatorio è: una iperpolarizzazione causata dal flusso di ioni con carica positiva una iperpolarizzazione causata dal flusso di ioni con carica negativa una depolarizzazione causata dal flusso di ioni con carica positiva una depolarizzazione causata dal flusso di ioni con carica negativa.
La densità postsinaptica è costitutita da: proteine RNA cromosomi caderine.
Dei recettori orfani non conosciamo: il ligando specifico il genotipo la terminazione le peptidasi.
Indica quale tra queste classi non è un recettore metabotropo: recettori associati a proteine G recettori con 7 domini transmembrana recettori associati ad attività enzimatica recettori del kainato.
La funzione di SERT è di: catalizzare la degradazione dell'acetilcolina terminare l'azione della serotonina nella fessura sinaptica liberare i neurotrasmettitori nella fessura sinaptica terminare l'azione della dopamina nella fessura sinaptica.
La ricaptazione del neurotrasmettitore dalla fessura sinaptica viene espletata da: microtubuli retrogradi lisosomi vasi linfatici trasportatori retrogradi.
La trasmissione termina con l'eliminazione del neurotrasmettitore: dal cinetocore dallo spazio intersinaptico dal terminale presinaptico dal terminale postsinaptico.
La notocorda è una struttura: cellulare lipidica pubblica acquatica.
Il processo della gastrulazione porta alla comparsa di quanti foglietti germinali?: 6 3 5 9.
La proprietà di quelle sinapsi elettriche che conducono preferenzialmente in una direzione piuttosto che nell'altra si chiama: decodificazione emulazione rettificazione riverberazione.
Il processo della neurulazione ha luogo al termine della: fertilizzazione metamorfosi gametogenesi gastrulazione.
Le cellule delle creste neurali non danno origine a: prioni catilagine cellule di Schwann neuroni.
Il liquor è prodotto da: ossido nitrico sintetasi leucociti plesso coroideo un gene anormale.
Il corredo cromosomico normale della specie umana è rappresentato da: 42 autosomi + 4 eterocromosomi (totale 46 cromosomi) 46 autosomi + 2 eterocromosomi (totale 48 cromosomi) 44 autosomi + 1 eterocromosoma (totale 45 cromosomi) 44 autosomi + 2 eterocromosomi (totale 46 cromosomi).
Il Progetto Genoma Umano ha avuto come scopo: la clonazione di individui che non siano portatori di anomalie genetiche la determinazione delle sequenze amminoacidiche delle proteine umane la determinazione delle sequenze nucleotidiche dell'intero genoma umano la dimostrazione che il DNA è il portatore dei caratteri ereditari umani.
La "telomerasi" è un enzima capace di bloccare la perdita dei "telomeri" durante l'attività riproduttiva della cellula, perdita ritenuta responsabile dell'invecchiamento delle cellule. I telomeri sono: porzioni terminali dei cromosomi costituite da DNA ripetuto il punto da cui originano le fibre del fuso cromosomi circolari presenti negli eucarioti porzioni di DNA che tengono uniti i cromatidi.
La citogenetica è la branca della genetica che si occupa di: selezione delle piante trasmissione ereditaria analisi cromosomiche studio dei tessuti.
Con genotipo si intende: la costituzione genetica di un individuo l'aspetto di un individuo una parte del gene uno studioso di genetica.
Un individuo si definisce eterozigote quando: possiede alleli diversi di un determinato locus possiede diverse copie di un particolare locus ha due cromosomi sessuali diversi ha una quantità maggiore di eterocromatina rispetto alla norma.
La FISH è una tecnica che utilizza come sonda: un piccolo frammento di RNA la serotonina l'acido glutammico un piccolo frammento di DNA legato a un marker fluorescente.
Nell'ibridiazione genomica comparativa su array le sonde e il controllo normale sono marcati: con quattro diversi fluorocromi con due diversi fluorocromi con lo stesso fluorocromo con tre diversi fluorocromi.
La validità della legge di Mendel, detta della segregazione indipendente, può essere verificata sperimentalmente solo nel caso di caratteri codificati da geni localizzati su: cromosomi omologhi mitocondri cromosomi diversi gli stessi cromosomi.
I chiasmi sono osservabili durante la seguente fase della meiosi: profase I anafase I anafase II profase II.
Quale tra le seguenti affermazioni riguardanti la meiosi è corretta: le cellule risultanti della I divisione meiotica sono aploidi i cromatidi fratelli di ogni cromosoma si separano alla I divisione meiotica la ricombinazione per crossing-over avviene tra i cromatidi dello stesso cromosoma tra la I e la II divisione meiotica avviene la sintesi del DNA.
Nella donna, la meiosi a cui va incontro l'ovocita dà origine a: 1 cellula uovo e 3 globuli polari 4 cellule uovo 2 cellule uovo e 2 globuli polari 3 cellule uovo e 1 globulo polare.
Quale delle seguenti affermazioni è CORRETTA?: la riproduzione asessuata è più semplice e risulta più vantaggiosa, in caso di variazioni ambientali, di quella sessuata la riproduzione asessuata è più semplice e risulta più vantaggiosa, in caso di stabilità ambientale, di quella sessuata la riproduzione sessuata è più complessa e risulta più svantaggiosa, in caso di variazioni ambientali, di quella asessuata la riproduzione sessuata è più semplice e risulta più vantaggiosa, in caso di variazioni ambientali, di quella asessuata.
I gruppi sanguigni sono determinati: dal gruppo sanguigno materno dagli antigeni presenti sui globuli rossi dagli antigeni presenti in soluzione nel plasma sanguigno dagli anticorpi presenti nei globuli rossi.
Un individuo di sesso maschile riceve il corredo genetico legato al cromosoma X: da entrambi i genitori dalla madre dal nonno dal padre.
La trasmissione autosomica dominante relativa a una certa malattia ha come caratteristica che: il carattere si trasmette alle figlie femmine solo per via paterna il 50% dei figli di un genitore malato presenta il carattere considerato si trasmette solo alle figlie femmine il carattere salterà una generazione per manifestarsi solo nei nipoti.
La fenilchetonuria (PKU) è una malattia autosomica recessiva. Se due genitori sani hanno un bambino affetto da PKU, quali sono i loro genotipi rispetto a PKU? la madre portatrice di un allele normale su un cromosoma X e di un allele mutato sull'altro cromosoma X, e il padre portatore dell'allele mutato sul cromosoma X ambedue eterozigoti, cioè portatori di un allele normale e un allele mutato un genitore omozigote per l'allele mutato e l'altro omozigote per l'allele normale non si può dedurre.
Le mappe genetiche possono essere stabilite mediante: la frequenza di ricombinazione di geni indipendenti l’analisi delle mappe cromosomiche la frequenza di ricombinazione di geni associati l’utilizzo del test-cross.
Il centimorgan corrisponde a una frequenza ricombinante del: 1E-3 1 0.01 0.1.
La trasmissione della fenilchetonuria classica è autosomica recessiva legata al sesso legata al cromosoma X autosomica dominante.
Quale di queste affermazioni sulla sindrome del cromosoma X fragile è esatta: è trasmessa con modalità di tipo autosomico recessivo colpisce esclusivamente i soggetti di sesso femminile è dovuta ad una espansione di triplette CGG nel gene FMR1 è caratterizzato da gravi malformazioni cardiache.
Quale/i di queste mutazioni produce sicuramente un effetto frame-shift: delezione (1); inserzione (2); transversione (3); transizione (4): solo la 2 solo la 1 nessuna 3,4.
Quale/i di questi non è un agente mutageno: glutatione transferasi raggi UV raggi X fumo delle sigarette.
Una mutazione missenso consiste nel fatto che: il codone mutato codifica per un codone di stop il codone mutato codifica per un aminoacido differente il codone mutato codifica per lo stesso aminoacido è stato introdotto un segnale di stop nella regione codificante.
Gli SNP sono: differenti quantità di ampi frammenti contigui di DNA RNA sintetici variazioni nelle posizioni di un singolo nucleotide segmenti di DNA lunghi 300 nt.
La DNA polimerasi tipicamente utilizzata nella PCR è ottenuta: dal batterio Thermus aquaticus dal virus HIV dal virus Variola major dal batterio Thermus thermophilus.
Presenta un cariotipo aneuploide un individuo con una: traslocazione bilanciata tra due cromosomi inversione del cromosoma X trisomia triploidia.
Nell'organismo femminile dove è presente il "corpo di Barr"?: alla base dei flagelli nel nucleo delle cellule somatiche nell'oocita nel citoplasma delle cellule del follicolo.
Il mosaicismo è un fenomeno biologico dovuto alla presenza di: cellule neoplastiche di medie dimensioni cellule con differenti composizioni genetiche nello stesso individuo cellule staminali leucemiche cellule muscolari lisce.
Un individuo con sindrome di Klinefelter ha cariotipo: 47, XXY 47, XXX 46, XY 45, X0.
Il cariotipo 47, XXY è tipico della: sindrome di Klineferter sindrome di Turner sindrome di Patau sindrome di Prader-Willi/Angelman.
Tutte le seguenti affermazioni circa l'inattivazione del cromosoma X sono corrette, tranne: è incompleta, in quanto non interessa l'intero cromosoma X è casuale, in quanto interessa l'uno o l'altro dei cromosomi X avviene nelle cellule somatiche della femmina avviene durante l'oogenesi.
L'imprinting genomico è quel fenomeno per cui: una patologia si manifesta solo nell'età adulta solo l'allele materno o solo quello paterno è attivo una patologia si manifesta in epoca prenatale ambedue i cromosomi di una certa coppia provengono dallo stesso genitore.
La funzione principale degli RNA non codificanti è: regolare l'espressione genica a livello post-trascrizionale regolare il livello di zuccheri nel sangue regolare il rilascio di ormone dalle ghiandole paratiroidee regolare la plasticità sinaptica.
Gli organismi si possono considerare di due specie differenti se essi: non hanno alcun gene in comune hanno geni in comune dallo stesso pool genico non possono accoppiarsi tra loro producendo prole fertile vivono in differenti aree geografiche.
Secondo la legge di Hardy-Weinberg: le frequenze alleliche dipendono dai rapporti di dominanza o recessività tra gli alleli la somma delle frequenze alleliche è maggiore di 1 la mutazione stabilizza le frequenze alleliche la frequenza allelica di un gene, di cui esiste un solo allele, è pari a 1.
La legge di Hardy-Weinberg è applicabile se: la popolazione è di piccole dimensioni la selezione naturale non è in atto si verifica migrazione all'inizio della stagione riproduttiva si verificano mutazioni con frequenza costante.
Si parla di effetto del fondatore quando una popolazione: viene stabilita inizialmente a partire da un piccolo gruppo di individui che si riproducono viene stabilita inizialmente per legge migra in un area già occupata dalla stessa specie migra in un'area con fonti di cibo più ricche.
Si ha selezione quando: si riscontra un difetto genetico in un secondo paziente si riscontra un difetto genetico nel 70% dei pazienti un genotipo gode di un vantaggio in termine di riproduzione e sopravvivenza un genotipo ha una coppia di geni nello stato eterozigote.
Il neodarwinismo è una teoria: evoluzionistica, che unisce i concetti di genetica mendeliana ai principi della teoria di Darwin evoluzionistica, applicabile solo ad alcune specie di animali perchè priva delle conoscenze della genetica mendeliana evoluzionistica, successiva a Darwin che ne confuta completamente le affermazioni non applicabile all'origine dell'uomo.
La genetica inversa è utilizzata per determinare: i geni condivisi dagli individui il fenotipo maligno del tumore il fenotipo risultante da una mutazione intenzionale in un gene di interesse i geni differenzialmente espressi.
L'ereditabilità di un comportamento: rappresenta la sua determinazione genetica è una stima statistica della densità batterica riguarda l'attivazione di specifici geni in situazioni di crisi è una stima statistica della quota di variabilità dovuta a fattori genetici.
Si parla di correlazione evocativa gene – ambiente quando: si esaminano le influenze genetiche in ambito psicopatologico sottolineiamo gli effetti interpersonali dell'ambiente creato e selezionato dall'individuo le differenze genetiche sulle differenze individuali in presenza di un fattore di rischio ambientale sono indipendenti dal genotipo dell'individuo le influenze genetiche sono correlate all'ambiente circostante perché entrambe originano dal genotipo della persona stessa.
L’autismo è un disturbo: dello sviluppo neurologico della retina di tipo infiammatorio della mucosa nasale e congiuntivale della ghiandola mammaria.
Come si chiama il carboidrato che compone la fibra celluloide cellulosa saccarosio Lattosio.
Il principale polisaccaride di riserva negli animali è: cellulosa Amilosio Amido Glicogeno.
L'emoglobina è: Una proteina presente nei globuli rossi con funzione di trasportare ossigeno Un enzima che catalizza il trasporto di ferro Un ormone circolante nel sangue Una delle quattor basi azotate presenti nella molecole di DNA.
Quale tra questio ormoni viene prodotto della modifica della pro-opiomelanocortina: Tiroxina Corticotropina Triiodotironina Cortisone.
Quale tra le seguenti afffermazioni riguardante l'RNA è falsa? L'RNA messagero è l'unico ad essere tradotto L'RNA ribosomiale è presente solo negli eucarioti L'uracile è presente nell'RNA ma non nel DNA L'rRNA viene sintetizzato nel nucleo.
Per tRNA si intende: La molecola di RNA deputata al trasferimento degli amminoacidi La molecola di RNA che trasporta un mRNA La RNA polimerasi L'RNA ribosomiale.
Il Trna o RNA di trasporto è un particolare tipo di RNAche ha la funzione di "interprete" cioè di tradurre in linguaggio proteico il messaggio in codice dell' mRNA in quanto E' libero di muoversi nel citoplasma e presente una tripletta particolare, chiamata codone, complentare ad una tripletta dell'mRNA, che riconosce e a cui si lega Viene sintettizato nel nucleo, è più breve e ha una struttura proteica E' costituito da un breve filamento unico di nucleotidi e presenta ad un estremità un sito a cui può attaccarsi un amminoacido E' costituito da una breve successione di amminoacidi e in un'ansa ripiegata, contiene una speciale tripletta di basi azotate detta anti-codone.
Le molecole che si legano al sito allosterico di un enzima: Possono modificare l'affinità dell'enzima per il substrato Si lega con legami covalenti Hanno solo effeti di inibizione dell'attività enzimatica Derivano dalle vitamine loposolubili.
Il codice genetico si dice ridondante o defenerato perchè: Ad 1 aminoacido corrispondono più triplette di nucleotidi Ad 1 aminoacido corrispondono più 2 amminoacidi Ad 1 aminoacido corrispondono più amminoacidi Ad un amminoacido corrisponde un solo tRNA.
Indica la sequenza corretta degli organuli che intervengono nella sintesi e nella secrezione di una proteina Nucleo,nucleolo,reticolo endoplasmatico liscio, vescicole, apparato di Golgi Ribosomi, reticolo endoplasmatico liscio, reticolo endoplasmatico rugoso, lisosomi, membrana cellulare. Ribosomi, miticondri, apparato di Golgi, vescicole lisosomi Ribosomi, reticolo endoplasmatico rugoso, apparato di golgi, vescicole, membrana cellulare.
La cellula possiede capacità riproduttive non possiede capacità riproduttive non possiede un proprio metabolismo.
Il soma è la parte centrale del neurone è la parte mediale del neurone è la parte perfierica del neurone.
La sinapsi consente il passaggio dell'informazione blocca il passaggio dell'informazione alteranativamente consente e blocca il passaggio dell'informazione.
La membrana presinaptica è propria del dendrite della mielina dell'assone.
La fessura sinaptica si trova nello spazio intracellulare nello spazio extracellulare all'interno del neurone.
La vescicole sinaptiche rilasciano neuroni rilasciano ormoni rilasciano neurotrasmettitori.
I neuroni di proiezione possiedono molti assoni hanno un assone breve hanno un assone lungo.
Il neurone è una cellula eccitabile impermeabile non eccitabile.
Il potenziale postsinaptico eccitatorio genera una sinapsi eccitatoria una sinpasi neutra una sinapsi inibitoria.
Le membran plasmatiche eccitabili possiedono le proteine di membrana non possiedono le proteine di membrana possiedono le vitamine di membrana.
Gli ioni con carica elettrica positiva sono cationi protoni anioni.
Il potenziale di membrana viene espresso come differenza di potenziale prodotto di potenziale somma di potenziale.
il potenziale d'azione dura per: 10 secondi 1s 1÷2 ms.
I canali presenti nelle cellule nervose sono chiamati Voltaggio-dipendenti ligando-dipendenti Voltaggio-indipendenti.
La proteina relina è secreta dai: neuroni macrofagi tubuli tireociti.
I morfogeni sono molecole finalizzate a: migliorare la risposta terapeutica proteggere l'integrità del cervello guidare il differenziamento cellulare prevenire il binding.
Eterogametico si dice di: sesso determinato da due cromosomi sessuali diversi sesso determinato da due cromosomi sessuali sesso determinato da tre autosomi diversi sesso determinato da due autosomi uguali.
Cosa si intende per "cariotipo"? L'insieme delle caretteristiche sessuali di un individuo L'insieme delle caratteristiche che identificano il corredo cromosomico di un individuo L'insieme delle caretteristiche somatiche di un individuo L'insieme delle caretteristiche biologiche di un individuo.
Se nella generazione F2, le piante con seme liscio sono in rapporto di 3:1 rispetto a quelle con seme rugoso, ciò vuol dire che: Le due piante della generazione parentale sono rispettivamente omozigote dominante e omozigote il carattere seme rugoso è regressivo la pianta in esame non segue la legge della dominanza entrambi i caratteri sono recessivi.
L'ereditabilità è definita come: l'incrocio tra due cromosomi omologhi la percentuale di varianza fenotipca dovuta alla varianza genetica la percentuale di alleli deleteri una significativa variazione del numero di cromatidi.
Per aplotipo si intende: Combinazioni di alleli di loci diversi sullo stesso cromosoma, che segregano in blocco in una famiglia combinazione di due nuove mutazione che segregano nelle cellule sessuali combinazione di alleli di loci diversi su diversi cromosomi, che segregano autonomamente combinazione di tre nuove mutazioni.
Gli pseudogeni sono: geni inattivati in seguito ad una o più mutazioni nella loro sequenza geni in grado di stimolare la divisione cellulare geni dominanti con effetto letale omozigotico geni che codificano solo per gli enzimi.
Quale/i di questi non è un agente mutageno glutatione transferasi Raggi Uv Raggi X fumo delle sigarette.
La sindrome di Edwards è dovuta a: Delezione del braccio corto del cromosoma 4 Delezione del braccio corto del cromosoma 18 triplo X Trisomia del cromosoma 18.
La selezione sessuale è: una traiettoria evolutiva scoperta da Piaget una paramorfismo della della colonna vertebrale non evolutivo una nuova mutazione patogenetica un meccanismo evolutivo scoperto da Charles Darwin.
Il colesterolo viene prodotto per la maggiore parte dal fegato reni.
I proteasomi sono complessi molto proteici implicati nel processo di degradazione proteica intracellulare. Indica con quale molecola si associano le proteine per poteressere degradate dal proteasoma: atp Ubliquitina acido pivurico RNA.
Il centimorgan corrisponde ad una frequenza ricombinante del: 100% 0.1% 1% 10%.
Un legame ionico si forma tra: fra atomi con valori uguali di elettronegatività Fra atomi con grandi differenze di elettronegatività fra due gas nobili fra due atomi uguali.
Quale delle seguenti affermazioni è corretta per una struttura biologica, approssimativamente sferica con diametro di circa 0.5 micrometri? Può essere vista con un microscopio ottico in luce visibile, Può essere visto a occhio nudo e un microscopio ottico in luce visibile può evidenziare solo i dettagli Può essere vista con un microscopio ottico in luce visibile, ma soltanto il microscopio elettronico può evidenziare i dettagli Può essere vista a occhi nudo e un microscopio ottico in luce visibile.
LA COMPOSIZIONE DELLA MEMBRANA PLASMATICA E' MODIFICATA IN LIPIDI IN BASE ALLA TEMPERATURA E' IRREVERSIBILE E' MODIFICATA IN CARBOIDRATI IN BASE ALLA TEMPERATURA E' COMPLENTARE AI RIBOSOMI.
LA ROTTURA DELLA MEMBRANA PLASAMTICA E IL RIGONFIAMENTO DEL NUCLEO SI OTTENGONO TRATTANDO LE CELLULE CON UNA SOLUZIONE IPERTONICA IPOTONICA ISOTONICA CON COLCHINA.
LA MASSIMA VELOCITA' DI REAZIONE CATALIZZATA DA UN ENZIMA SI HA QUANDO I SITI CATABOLICI SONO LIBERI A 25° (TEMPERATURA DI REAZIONE) QUANDO CI SONO LE CONDIZIONI OTTIMALI DI TEMPERATURA E PH PER QUELL'ENZIMA QUANDO E' DISPONIBILE MOLTO ATP.
QUALE DI QUESTE AFFERMAZIONI SU ACIDI E BASI NON E' VERA LE BASI IN SOLUZIONE ACQUOSA DETERMINANO UN PH SUPERIORE A 7 POSSONO REAGIRE INSIEME E DARE LUOGO A UN SALE GLI ACIDI IN SOLUZIONE ACQUOSA DETERMINANO UN PH INFERIORE A 7 LE BASI IN SOLUZIONE ACQUOSA DETERMINANO UN PH INFERIORE A 7.
IL GRUPPO FUNZIONE -CHO SI CHIAMA: CARBOSSILICO ALDEIDICO ALCOOLICO CHETONICO.
CHE COS'E' LA CITODIESTERESI O CITOCINESI? LA SEPARAZIONE DEL CITOPLASMA CHE PORTA ALLA FORMAZIONE DI CELLULE FIGLIE LA SEPARAZIOEN DEI CROMATIDI DURANTE L'ANAFASE IL PUNTO DI AGGANCIO DEI MICROTUBULI E CINETOCORI DURANTE LA PROFASE MITOTICA LA SCOMPARSA DEL FUSO MITOTICO ALLA FINE DELL'ANAFASE.
LE CELLULE GLIALI SONO PRESENTI SOLO NEL MIDOLLO SPINALE HANNO SINAPSI DI TIPO GLIALE TRASMETTONO IL SEGNALE ATTRAVERSO LE SINAPSI ELETTRICHE HANNO FUNZIONE DI SUPPORTO AI NEURONI.
DA UN PUNTO DI VISTA GENETICO CHE MALATTIA E' L'ANEMIA FALCIFORME? E' UNA MALATTIA AUTOSOMICA DOMINANTE DOVUTA AD UNA MUTAZIONE NEL GENE DELL'EMOGOBLINA E' UNA MALATTIA AUTOSOMICA RECESSIVA DOVUTA AD UNA MUTAZIONE NEL GENE DELL'EMOGOBLINA E' DOVUTA AD UNA DELEZIONE NEL GENE DELL'EMOGOBLINA E' UNA MALATTIA DOVUTA AD UNA DUPLICAZIONE DEL GENE DELL'EMOGLOBINA.
LA STRUTTURA PRIMARIA DI UNA PROTEINA, FORMATA DA UNA O PIU' CATENE PEPTIDICHE, E' DEFINITA DA: LA POSIZIONE NELLA CATENA PROTEICA DEI GRUPPI AMMINICI PRIMARI IL RIPIEGAMENTO AD ALFA-ELICA PRESENTI IN ALCUNI TRATTI DELLE CATENE POLIPEPTIDICHE LA DISPOSIZIONE ASSUNTA DALLE CATENE PEPTIDICHE QUANDO SONO DENATURATE L'ORDINE DI SUCCESSIONE DEGLI AMINOACIDI NELLE CATENE POLIPEPTIDICHE.
DURANTE LA MEIOSI II SI SEPARANO I CROMATIDI FRATELLI HA LUOGO LA DEPLICAZIONE DEL DNA SI REALIZZANO I CROSSING OVER SI SEPARANO I CROMATIDI FRATELLI E SI FORMANO QUATTRO CELLULE GENETICAMENTE IDENTICHE.
IN UNA MOLECOLA DI RNA DUE NUCLEOTIDI ADIACENTI SONO UNITI TRA LORO DA UN LEGAME PEPTIDICO FORZA DI VAN DER WAALS UN LEGAME FOSFODIESTERICO UN PONTE DISOLFURO.
QUALE DELLE SEGUENTI AFFERMAZIONI È FALSA? I FILAMENTI FANNO PARTE DEL CITOSCHELETRO ACTINA E MIOSINA SONO COMPONENTI FONDAMENTALI DEL MUSCOLO SCHELETRICO L'ANELLO CONTRATTILE CHE SEPARE LE DUE CELLULE FIGLIE AL TERMINE DELLA MITOSI (CITOCHINESI) È FORMATO DA FILAMENTI INTERMEDI I FILAMENTI DI ACTINA SONO MICROFILAMENTI.
video consigliato per il ripasso RISPOSTA CORRETTA RISPOSTA ERRATA.
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