Fenotyp je podmíněn genotypem je soubor všech genů je určován vždy jen haploidní sadou chromosomů závisí pouze na genotypu.
Čistá linie získáváme ve šlechtitelství nejčastěji inbreedingem ( příbuzenským křížením ) jsou tvořeny jedinci shodnými fenotypicky a rozdílnými genotypicky jsou tvořeny jedinci vzniklými vegetativně získáváme nejčastěji náhodným křížením.
Při monogenní dědičnosti je možný pouze jeden fenotyp je znak podmiňován vždy jen jednou alelou jsou v genotypu vždy identické alely jsou znaky podmiňovány jedním genem.
Alela je jednotkou fenotypu se vždy vyskytuje ve dvou formách je konkrétní forma genu se vždy vyskytuje ve více formách.
Pojem aktivní alela označuje alelu, na kterou nepůsobí selekce je synonymem pro alelu dominantní vyjadřuje působení alel u recesivního homozygota se používá v polygenní dědičnosti.
Genofondem rozumíme všechny geny určitého jedince soubor všech alel všech členů populace žádna z možností genetickou výbavu určité rodiny.
Genofond je soubor genů buňky soubor všech alel v populaci soubor všech fenotypů soubor jedinců, kteří se mohou vzájemně křížit.
Geny malého účinku žádná z uvedených obvykle podmiňují jen monogenní znaky jsou málo závislé na vnějším prostředí se vyskytují pouze na X chromozomu.
Pojem aktivní alela je synonymem pro alelu dominantní u monogenní činnosti znamená minor gen, který se projeví ve fenotypu při polygenní determinaci znaku vyjadřuje působení alel u recesivního homozygota označuje alelu, na kterou nepůsobí selekce.
Genofondem rozumíme všechny geny určitého jedince žádná z uvedených všechny geny jedné buňky genetická výbava určité rodiny.
Alogamická populace je obvykle tvořena organismy s odděleným pohlavím je např. populace lidská je tvořena organismy, které se rozmnožují samoopylením je tvořena vždy dvěma čistými liniemi.
Chromosomové genetické mapy jsou založeny na relativní vzdálenosti genů téže vazebné skupiny ukazují polohu chromozomů v karyotypu měří vzdálenosti gen mezi nehomologními chromosomy ukazují rozdílnou polohu chromosomů.
Mutace se synonymum pro modifikaci jsou vždy pro organismy nevýhodné způsobují genetický posun podmiňují proměnlivost genotypů.
Teorii vzniku živých forem samooplozením vyslovil L. Pasteur Hippokrates Aristoteles A.I.Oparin.
Studiem bakterií se zabýval Louis Pasteur Carl Linné R. Koch I. P. Pavlov.
Původce tuberkulózy objevil Robert Koch Louis Pasteur I. I. Mečnikov S. N. Vinogradskij.
Hippokrates žil Egyptě Indii Řecku Itálii.
William Harvey sestrojil mikroskop objasnil krevní oběh člověka odmítl teorii samooplození objevil krevní skupiny.
Tzv. základní biogenetický zákon stanovil francouzský přírodovědec G. Cuvier neměcký zoolog E. Haeckel švédský přírodovědec C. Linné anglický přírodovědec Ch. R. Darwin.
Průkaz určité alely u skupiny pacientů s určitým znakem častěji než by odpovídalo náhodě je označován jako asociace je hodnocen jako genová vazba je obvyklý u polygenní dědičnosti je typický pro izoláty.
Matroklinní dědičnost znamená vliv matky na vývoj plodu v průběhu těhotenství žádný z uvedených je podmíněna lokalizací genů na X chromozomu je podmíněna lokalizací genů na chromosomech mitochondrií.
Dominantní dědičnost znaku popsal J. E. Purkyně se manifestuje přenosem znaku z generace na generaci (tzv. vertikální dědičnost ) je u člověka vzácným jevem se manifestuje vždy již po narození.
Recesivní dědičnost je v lidské genetice vyjímečná je pojem pro vyjádření znaku pouze u recesivních homozygotů je nejčastější typ dědičnosti monogenních chorob člověka je charakterizována genotypovým štěpným poměrem 1:2:1 v F2 generaci.
Koeficient příbuznosti 1/2 je mezi sourozenci otcem a dcerou matkou a synem otcem a synem.
Neúplná penetrace je pojem pro vyjádření různé regulace funkce genu je termín, vyjadřující pravděpodobnost manifestace určitého genotypu je termín, vyjadřující různý stupeň vyjádření znaku je pojem pro neúplný průnik genů jedné populace do druhé populace.
Pleiotropní efekt genu značí, že znak je podmíněn samostatným účinkem různých genů gen se manifestuje různým stupněm vyjádření ve fenotypu gen ovlivňuje více znaků jeho manifestace se projeví jen X vázaných chorob.
Dominantně dědičným znakem člověka je otoskleróza cystická fibróza diabetes mellitus I i II typu polycystická fibróza ledvin, typ dospělých.
X vázaným dědičným znakem člověka je hemofilie A a B Rh krevní skupina barvoslepost azoospermie.
Genetická vazba je podmíněna interakcí genů má jen teoretický význam je využívána v genetické konzultaci,cytogenetice a molekulární genetice je podmíněna blízkou lokalizací genů na jednom chromozomu.
Mezi interakce nealelních genů patří komplementarita epistáze exkluze kodominance.
Civilizační choroby nejsou dědičné. jsou vyvolávány pouze civilizačními vlivy jsou nejčastěji autozomálně dědičné, fenotyp je ovlivňován civilizačními vlivy jsou nejčastěji polygenně dědičné, fenotyp je ovlivňován civilizačními vlivy jsou nejčastěji autozomálně recesivně dědičné, vlivy prostředí je neovlivňují.
Dědivost je schopnost dědit určitý znak vyjadřuje podíl geneticky podmíněné variability na variabilitě znaku je dána podílem Va/Va + Vp je podmíněna působení genů malého účinku a prostředí.
Aditivní interakce alel vyjadřuje jejich přídavný efekt ve fenotypu je typická pro polygenní dědičnost je interakce při které se sčítá účinek alel ve fenotypu je typická pro multifaktoriální dědičnost.
Znaky s multifaktoriální dědičností jsou ovlivněny aditivním účinkem alel interakcí genotypu a prostředí dominantní efektem alel vlivy prostředí.
Cytogenetickým mechanismem při nepohlavním rozmnožování je amitóza meioza mitoza crossing over.
|
