Inhibičné pôsobenie ATP na fosfofruktokinázu v pečeni odstraňuje: ADP fruktóza-2,6-bisfosfát citrát látka, ktorá vzniká pôsobením tandemového enzýmu vo fosforylovanej forme látka, ktorá vzniká pôsobením fosfofruktokinázy II vo defosforylovanej forme látka, ktorá vzniká v podmienkach dobrého stavu výživy látka, ktorá vzniká v priebehu hladovania látka, ktorej syntéza prebieha v prítomnosti inzulínu.
O zlúčeninách glyceraldehyd-3-fosfát a dihydroxyacetónfosfát platí tvrdenie: reakcia ich tvorby prebieha v cytosole reakcia ich tvorby je reakciou pentózového cyklu reakcia ich tvorby je katalyzovaná aldolázou z uvedených látok sa v glykolýze metabolizuje len glyceraldehyd-3-fosfát vo vyššej koncentrácii sa nachádza glyceraldehyd-3-fosfát z uvedených látok sa v glykolýze metabolizuje tá, ktorá sa nachádza vo vyššej koncentrácii zlúčeniny sa môžu navzájom premieňať pôsobením triózafosfátizomerázy reakcia ich tvorby je jednou z regulačných reakcií glykolýzy.
Reakcia glykolýzy, v ktorej dochádza k štiepeniu fosforylovanej hexózy: je katalyzovaná enzýmom aldolázou, ktorá patrí medzi hydrolázy je katalyzovaná enzýmom, ktorý patrí medzi lyázy syntetizuje dve fosforylované aldotriózy vedie k vzniku glyceraldehyd-3-fosfátu, ktorý sa ďalej metabolizuje v glykolýze vedie k vzniku glyceraldehyd-3-fosfátu, ktorý sa môže premieňať na glycerolfosfát potrebný pre syntézu lipidov vedie k vzniku dihydroxyacetónfosfátu, ktorý sa môže premieňať na glycerolfosfát potrebný pre syntézu lipidov syntetizuje látky, ktoré sa nachádzajú v rovnakých koncentráciách reakcia je inhibovaná ATP.
V reakcii katalyzovanej triózafosfát-izomerázou: ide o premenu aldotriózy na aldohexózu ide o premenu fosforylovanej aldotriózy na fosforylovanú ketotriózu vo vyššej koncentrácii je prítomný glyceraldehyd-3-fosfát vo vyššej koncentrácii je prítomný dihydroxyacetónfosfát ide aj o zapojenie alkoholovej zložky lipidov do glukoneogenézy je potrebný ATP ako zdroj energie je potrebná voda ide o reakciu, ktorá nie je rozhodujúca pre reguláciu glykolýzy.
Reakcia, ktorou sa 3-uhlíkový intermediát tvorený v glykolýze môže zapojiť do syntézy lipidov je reakcia katalyzovaná glyceraldehyd-3-fosfát dehydrogenázou je reakcia katalyzovaná glycerolfosfátdehydrogenázou je reakcia, ktorá je vratná je ireverzibilná reakcia reakcia sa uplatňuje aj pri zapojení alkoholovej zložky triacylglycerolov do glukoneogenézy reakcia umožňuje aj využitie karboxylových kyselín v glukoneogenéze reakcia využíva ako koenzým NAD+(resp. NADH+H+) reakcia sa uplatňuje aj pri prenose redukovaných ekvivalentov z cytosolu do mitochondrie.
Reakcia premeny dihydroxyacetónfosfátu na glycerolfosfát je nevratná reakcia je vratná reakcia je katalyzovaná triózafosfátizomerázou je katalyzovaná glycerolfosfátdehydrogenázou je dôležitá pre využitie medziproduktu glykolýzy v syntéze triacylglycerolov reakcia nemá význam pre využitie glycerolovej zložky lipidov reakcia prebieha len v cytosole je súčasťou transportu redukovaných ekvivalentov z cytosolu do mitochondrie.
Reakcia, ktorú katalyzuje glycerol-P-dehydrogenáza: je prítomná len v mitochondriách v cytosole ako koenzým využíva NAD+ resp. NADH+H+ v mitochondriách ako koenzým využíva NAD+ spája proces odbúrania glukózy glykolýzou a syntézu karboxylových kyselín spája proces degradácie triacylglycerolov a glukoneogenézu spája proces odbúrania glukózy glykolýzou a syntézu acylglycerolov je reakcia, ktorá ako súčasť glycerolfosfát/dihydroxyacetófosfátového člnku umožní tvorbu 3 ATP v mitochondriách je reakcia, ktorá ako súčasť glycerolfosfát/dihydroxyacetófosfátového člnku umožní tvorbu 2 ATP v mitochondriách.
Glycerolfosfátdehydrogenáza je enzým, ktorý: katalyzuje vratnú reakciu katalyzuje reakciu prítomnú len v cytosole katalyzuje reakciu prítomnú v cytosole aj mitochondriách bunky je potrebný pre glykolýzu je potrebný pre glukoneogenézu je potrebný aj pre syntézu niektorých fosfolipidov v mitochondriách využíva FAD ako koenzým je súčasťou malát-aspartátového člnku.
O makroergickej tioesterovej väzbe vytváranej pri oxidácii glyceraldehyd-3-P možno povedať, že: vzniká pôsobením glycerolfosfátdehydrogenázy vzniká pôsobením glyceraldehydfosfátdehydrogenázy koenzýmom reakcie jej vzniku je NADH+H koenzýmom reakcie jej vzniku je FAD väzba v produkte reakcie sa bezprostredne využíva na tvorbu ATP energia tejto väzby sa v procese substrátovej fosforylácie využíva na tvorbu ATP v procese substrátovej fosforylácie dochádza k hydrolýze tioesterovej väzby väzba sa štiepi fosfátom za vzniku 1,3-bisfosfoglycerátu.
Látka, ktorá je výsledným produktom reakcie katalyzovanej glyceraldehyd-3-fosfátdehydrogenázou obsahuje dve makroergické väzby obsahuje makroergickú tioesterovú väzbu obsahuje makroergickú acylfosfátovú väzbu na treťom uhlíku obsahuje acylfosfátovú makroergickú väzbu na prvom uhlíku látka sa využíva na tvorbu ATP oxidatívnou fosforyláciou látka sa využíva na tvorbu ATP substrátovou fosforyláciou látka sa účinkom glycerolkinázy mení na 3-P glycerát a ATP reakcia tvorby ATP z tejto zlúčeniny prebieha len v anaeróbnych podmienkach.
Celkový zisk ATP v reakcii oxidácie jedného glyceraldehyd-3-fosfátu na 3-P-glycerát za aeróbnych podmienok: je rovnaký ako za anaeróbnych podmienok je nižší ako za anaeróbnych podmienok je 1 ATP substrátovou fosforyláciou a 3 ATP oxidatívnou fosforyláciou môže byť 4 ATP môže byť 6 ATP sú len 2 ATP vytvorené substrátovou fosforyláciou môžu byť 3 ATP vytvorené oxidatívnou fosforyláciou môžu byť 2 ATP vytvorené oxidatívnou fosforyláciou.
V reakcii oxidácie jedného glyceraldehyd-3-P na 3-P-glycerát: vzniká za anaeróbnych podmienok 1 ATP substrátovou fosforyláciou vzniká ATP substrátovou fosforyláciou len za anaeróbnych podmienok vzniká ATP substrátovou fosforyláciou za aeróbnych podmienok nie je rozdiel v energetickej bilancii za aeróbnych a anaeróbnych podmienok vzniká za aeróbnych podmienok ATP len oxidatívnou fosforyláciou vzniká za aeróbnych podmienok o 1 ATP viac než za anaeróbnych podmienok môžu vzniknúť za aeróbnych podmienok celkove 3 ATP môžu vzniknúť za aeróbnych podmienok celkove 4 ATP.
V reakciách:
glyceraldehyd-3-P –––→→ 1,3 bis- P-glycerát –––→→ 3-P-glycerát
sa získa rozdielne množstvo energie za aeróbnych a anaeróbnych podmienok pretože: v anaeróbnych podmienkach neprebieha Krebsov cyklus za aeróbnych podmienok neprebieha substrátová fosforylácia za aeróbnych podmienok, vodíky z redukovaného koenzýmu reakcie sa prenášajú do terminálnej oxidácie za anaeróbnych podmienok sa vodíky z redukovaného koenzým u prenášajú na pyruvát a nie do terminálnej oxidácie za anaeróbnych podmienok sa ATP nemôže tvoriť za anaeróbnych podmienok prebieha len terminálna oxidácia za anaeróbnych podmienok sa ATP tvorí len využitím makroergickej väzby 1,3-bisfosfoglycerátu v substrátovej fosforylácii za aeróbnych podmienok sa ATP tvorí aj oxidatívnou fosforyláciou.
Látka, ktorá vzniká v reakcii katalyzovanej glyceraldehyd-3-P dehydrogenázou: obsahuje makroergickú fosfomonoesterovú väzbu obsahuje makroergickú enolfosfátovú väzbu obsahuje makroergickú acylfosfátovú väzbu slúži na tvorbu ATP substrátovou fosforyláciou vo všetkých bunkách organizmu slúži na tvorbu ATP substrátovou fosforyláciou len v erytrocytoch využíva sa na tvorbu ATP v mitochondriálnej terminálnej oxidácii vzniká v priebehu glykolýzy v mitochondriách za anaeróbnych podmienok je jedinou látkou, z ktorej môže vznikať ATP.
Ďalšia bezprostredná premena 1,3-bis-fosfoglycerátu v glykolýze: je katalyzovaná glycerol-kinázou je katalyzovaná fosfoglycerátkinázou je spojená so vznikom difosfátovej makroergickej väzby je reakcia, v ktorej vzniká ATP substrátovou fosforyláciou v glukoneogenéze sa obchádza 3-P- glycerátfosfatázou je vratná reakcia je reakciou, ktorá je zdrojom ATP pre erytrocyty je reakciou substrátovej fosforylácie, ktorá prebieha len za anaeróbnych podmienok.
Látka, ktorá sa glykolýzou ďalej premieňa v reakcii katalyzovanej fosfoglycerátkinázou obsahuje makroergickú enolfosfátovú väzbu obsahuje dva zvyšky kyseliny fosforečnej, viazané makroergickou väzbou obsahuje jednu makroergickú enolfosfátovú väzbu vzniká účinkom glyceraldehyd-3-P dehydrogenázy vzniká účinkom glycerolfosfátdehydrogenázy využíva sa na tvorbu ATP za aeróbnych aj za anaeróbnych podmienok využíva sa na tvorbu ATP len za anaeróbnych podmienok využíva na tvorbu ATP fosfoesterovú väzbu.
Fosfoglycerátkináza je enzým, ktorý: katalyzuje tvorbu 1,3-bisfosfoglycerátu v glykolýze katalyzuje premenu 1,3-bisfosfoglycerátu v glykolýze katalyzuje ireverzibilnú reakciu katalyzuje vratnú reakciu podieľa za na tvorbe ATP substrátovou fosforyláciou využíva energiu acylfosfátovej väzby na tvorbu ATP nie je potrebný na tvorbu ATP v mozgu umožňuje tvorbu ATP aj za anaeróbnych podmienok.
V reakcii katalyzovanej fosfoglycerátmutázou: sa premieňa glyceraldehyd-3-fosfát na 3-fosfoglycerát sa premieňa 3-fosfoglycerát na 2-fosfoglycerát kosubstrátom reakcie je 1,3-bisP-glycerát kosubstrátom reakcie je 2,3-bisfosfoglycerát ide o vratnú reakciu ide o nevratnú reakciu, ktorá sa v glukoneogenéze musí obchádzať pomocou iného enzýmu produktom reakcie je látka, ktorá je substrátom enolázy vzniká látka s makroergickou väzbou.
O "kosubstráte" v reakcii katalyzovanej fosfoglycerátmutázou možno povedať, že: je to látka s makroergickou acylfosfátovou väzbou je to látka s dvoma zvyškami kyseliny fosforečnej viazanými fosfoesterovou väzbou ide o 1,3-bisfosfoglycerát ide o 2,3-bisfosfoglycerát ide o 1,2-bisfosfoglycerát tá istá látka je potrebná aj pri premene 1,3-bis-P-glycerátu na 3-P glycerát je to látka, ktorá je aj regulátorom väzby kyslíka na hemoglobín je to látka, ktorá je jedným z produktov fosfoglycerátmutázy.
V molekule 1,3-bisfosfoglycerátu je fosfát viazaný: fosfomonoesterovou väzbou na C1 acylfosfátovou makroergickou väzbou na C1 fosfomonoesterovou väzbou na C3 acylfosfátovou makroergickou väzbou na C3 fosfodiesterovou väzbou na C3 difosfátovou makroergickou väzbou na C1 dvomi makroergickými väzbami väzbou, ktorá sa využíva na tvorbu ATP substrátovou fosforyláciou.
|
