Los dominios de muerte (DD) son: Secuencias de AA que son reconocidas como lugar de unión e hidrólisis por las caspasas Dominios con actividad enzimática de tipo protejas que están presentes en proteínas apostólicas como las caspasas Dominios de interacción proteína-proteína que se unen entre sí heterodimerizando las proteínas que los contiene Dominios de interacción proteína-proteína que permiten el reconocimiento por algún subtipo de complejos E3-ubiquitina-ligasa Dominios de interacción proteína-proteína que se unen específicamente a dominios efectores de muerte (DED) en otras proteínas.
En los mecanismos de ubiquitinación, el papel de las E2-ubiquitina-ligasas es: Actuar como donador de Ubiquitina Servir como subunidade de reconocimiento de sustrato Actuar como aceptor de Ubiquitina Actividad correctora de pruebas Servir como subunidad catalítica en la activación de Ub.
Los ejemplos más comunes de regulación enzimática por modificación covalente irreversible implican normalmente: La degradación de la proteína diana regulada Metilación de proteínas en restos Glu, Arg o Lys La activación de una pro-enzima inactiva por proteólisis selectiva de algunos enlaces peptídicos de su estructura primaria La inactivación de una enzima activa por proteólisis selectiva de algunos enlaces peptídicos de su estructura primaria Acetilación de proteínas en restos de Los.
Un elemento distintivo de los genomas eucarióticos respecto a los de bacterias es (indicar lo característico de eucariotas): La presencia de telómeros La ausencia de intrones El empleo de la metilación del DNA como mecanismo de regulación La presencia de secuencias de bases que funcionan como sitios de unión de proteínas reguladoras de la expresión. La ausencia de telómeros.
La formación de bucles en el DNA que delimitan zonas transcripcionalmente activas, TADs y aisladores (bordes de heterocromatina) está mediada generalmente por: Proteínas remodeladoras de cromatina de la familia SWI/SNF La proteína CTCF de unión a CCCTC y cohesinas Proteínas remodeladoras de cromatina tipo HAT/HDAC Los factores de transcripción tipo octámero (OCT) Los factores de transcripción de la familia CREB y similares.
En una línea celular se observa que la fidelidad de su DNApol alfa se ha reducido un 75%m sería probable Una reducción ligera, cerca del 25%, de la fidelidad global de la replicación no observar un cambio importante en la tasa global de errores replicativos un aumento del 75% de la tasa global de errores replicativos una reducción importante, cerca del 75%, de la fidelidad global de la replicación un aumento del 25% de la tasa global de errores replicativos.
En el genoma humano, las regiones exóticas que codifican para proteínas representan aproximadamente: más del 80% del total Realmente menos del 0,2% Entre el 10% y el 20% Inferior al 2% Alrededor del 50% del total.
Un sistema de transporte a través de membrana que mueve dos sustratos en la misma dirección se denomina (indicar el término más específico) Antiporte Cotransporte Permeasa Simporte Intercambiador.
En una línea celular se observa que la actividad de su DNA Pol n (gen XPV) se ha reducido un 80%, sería esperable: una acumulación de uracilo en DNA por ausencia de reparación de eventos de desaminación de citocinas una disminución muy notable de la velocidad global de la replicación genómica una mayor sensibilidad al daño por la radiación UV formadora de dimeros de pirimidina una reducción ligera, cerca del 20%, de la fidelidad global de la replicación un aumento significativo de la tasa global de errores replicativos por cambio de 1 nucleótido.
La palmitoilación de proteínas para su anclaje a la hoja citoplasmática de la membrana ocurre normalmente en: Restos de Glys N-terminales En el propio grupo carboxilo terminal En el N amidico de algunos restos de ASN Restos de Cys internos Restos de Cys carboxi-terminales.
En el mecanismo de transducción de la señal del receptor de la insulina,, la principal proteína adaptadora (sin actividad catalítica propia) que tiene dominios PTB y dominios PH es: SHC GRB2 PI3K IRS SOS.
¿Cuál es la función de TFIIF? Presentar la RNApol II desfosforilada al PIC naciente y así prevenir la unión de RNApol II a sitios no promotores Desfosforilar el CTD de RNApol II mediante su actividad fosfatasa Reclutar los factores de terminación de la transcripción CPSF y CstF Fosforilar el dominio CTD de RNApol II para permitir el abandono del promotor y dar inicio a la fase de elongación Unirse específicamente a TBP.
La deficiencia en lisil-oxidasa provocará cambios en la estructura del colágeno debido a: deficiencia en sitios de glicosilación de la cadena polipeptídica necesario para el alineamiento de las helices carencia de su papel facilitador de la acción de la vitamina C en la maduración del colágeno ausencia de hidroxi-Lys en el colágeno sintetizado ausencia de puentes cruzados covalentes de tipo aldólico o base de Schiff el enunciado es falso, la lisil-oxidasa afectará a la estructura de la elastina (desmosina) pero no del colágeno.
Una de las acciones más comunes y generalizadas del mecanismo de señalización vía NO/cGMP es regular la desensibilización de receptores modulando la actividad de GRKs contracción de músculo liso de arteriolas o vía aérea activar apoptosis por la vía endógena mitocondria (BAX) inhibir la apoptosis por la vía endógena mitocondria (BAX) relajación de músculo liso de arteriolas o vía aérea.
Las calapaínas son: análogos de calbidina que median vías de señalización intracelular proteína-quinasas dependientes de Ca que participan en vías de señalización, como CaMPK V proteasas activadas por Ca que median muerte celular de tipo necrótico análogos de calmodulina que median vías de señalización intracelular proteínas de transporte de Ca residentes en la membrana de lisosomas y otros orgánulos.
El índice de Hill de una enzima alostérica mide: grado de cooperatividad entre los sitios de unión del ligando alostérico el número de centros activos modulados por la unión de un ligando al sitio alostérico el número de subunidades de la enzima, ya que las enzimas alostéricas son oligoméricas el número de sitios de unión cooperativos del ligando alostérico el acoplamiento entre las diferentes subunidades en la estructura cuaternaria de la proteína.
Las MAPK efectoras son quinasas que se activan, distintivamente, por: fosforilación en Tyr y desplazamiento del dominio SH2 autoinhibitorio autofosforilación estimulada por proteínas G pequeñas de la familia ras desfosforilación de una p-TYR y desplazamiento de un dominio SH2 autoinhibitorio fosforilación doble en restos S/T y de Y simultáneamente en su bucle activador AL fosforilación doble en su bucle activador AL por quinasas PDK dependientes de lípidos de inositol.
De entre los listados, señala un aa cuya cadena lateral es activa en reacciones redox de forma fisiológica SER CYS GLN LYS TYR.
La Hb Bart, formada por tetrámeros Hb gamma 4, aparece en: personas que sufren anemia falciforme personas con beta-talasemia leve heterocigotas con solo uno de los alelos beta no-funcional personas homocigotas con beta-talasemia grave alfa-talasemias heterocigotas para al menos uno de los alelos alfa alfa-talasemias que afectan a ambos alelos alfa1 y alfa2.
Ha encontrado una región del genoma humano que no codifica para una proteína. EN qué situación de las descritas lo calificaría propiamente como DNA basura (junk DNA) No se transcribe en RNA, pero contiene secuencias ARS se transcribe en RNA pero no se traduce, forma parte de la zona 3'UTR de un RNA No se transcribe en RNA, pero contiene islas GC y sitios de unión de SRF se transcribe en un RNA de secuencia parcial homóloga a LINE2 que no se traduce se transcribe en RNA pero no se traduce, el RNA hibrida con un mRNA celular y se une a RISC/DICER.
Un punto donde normalmente convergen las vías de señalización de cAMP y de Ca en la regulación de la expresión génica es: fosforilación y activación permanente de la CaMPK-II activación de proteína-fosfatasas como la calcineurina el reclutamiento del factor del complejo ternario, TCF, sobre SRF para la activación de genes de respuesta temprana el factor de transcripción NF-KB el factor de transcripción CREB, cuya fosforilación depende de PKA y de cAMPKs.
en un receptor nuclear el motivo AF2 en el dominio LBD tiene por función directa: impedir el cambio conformaciones del receptor hasta que se une el ligando permitir la dimerización cabeza-cola de las dos subunidades que forman el receptor RXR y su pareja específica) servir de sitio de anclaje para el dominio DBD y la unión de la proteína al DNA el reconocimiento de la secuencia de bases del HRE al cual se une este receptor servir de sitio de unión de coactivadores como N-CoA.
El destino principal y mayoritario de los RNA con estructuras en lazo procedentes del splicing de intrones es: servir como precursores de snoRNAs regular el reclutamiento de la RNApol sobre el gen en cuestión regular la expresión del gen del que forman parte ser degradados completamente servir como elementos reguladores de la expresión génica de tipo iRNA.
Los giros son estructuras secundarias frecuentes en bucles superficiales, con restricciones estéticas severas, por ello, es frecuente encontrar en giros (ya sean beta o gamma) los aa: cualquiera hidrofóbico en general SER y ASP PRO y GLY aa básicos o ácidos, pero no polares sin carga cualquier aa polar, en general.
Tenemos una enzima que sigue una cinética estrictamente Michaeliana. Se conoce experimentalmente que en condiciones fisiológicas la velocidad de generación de su producto depende linealmente de la disponibilidad de sustrato. Podemos afirmar que en estas condiciones: la concentración fisiológica del sustrato es exactamente igual a su Km para la enzima la concentración fisiológica del sustrato es claramente inferior a su Km para la enzima la enzima es un enzima reguladora alostérica la enzima trabaja saturada por su sustrato la concentración fisiológica del sustrato es muy superior a su Km para la enzima.
Una señal que regula la expresión génica por inhibición de la iniciación de la traducción es: fosforilación de eIF4E-BP unión de IRE-BP a secuencias AUUUA de la cola poli A de un mensajero la fosforilación de EF-Tu en eucariotas Unión de IRE-BP a elementos IRE en la zona 3' UTR Unión de aconitasas a elementos IRE en la zona 5' UTR.
un elemento clave, genérico y distintivo, en el mecanismo de transducción de los receptores conocidos como RTKs es: reclutamiento de IRS ninguno de ellos es genérico y distintivo reclutamiento de PLCgamma transfosforilación del propio receptor en restos de Y activación de proteínas G heterotriméricas.
la función principal del snRNA U2 en el espliceosoma normal es catalizar la transeterificación y formación del lazo el reconocimiento del centro de ramificación del intrón por apareamiento con el transcrito el reconocimiento del borde 3' del intrón por apareamiento con el transcrito catalizar la degradación hidrolítica de la estructura de lazo escindida del transcrito el reconocimiento del borde 5' del intrón por apareamiento con el transcrito.
Un evento clave durante la replicación en eucariotas, que no tiene lugar en procariotas es: separación de las hebras del DNA molde por acción de una helicasa intercambio de polimerasa formación de un cebador o primer procesamiento de fragmentos de Okazaki el ligando de mellas por una DNA-ligasa con utilización de ATP/NADH como activadores.
Estimando aproximadamente, la carga neta del pepito KAFTDARQDSNCDQPLREK al pH de la sangre será cercana a: -2 -1 +1 +2 0.
en el mecanismo de reparación del mal-apareamiento (MMR) el reconocimiento de la hebra de DNA nuevamente sintetizada se realiza fundamentalmente: según el patrón de puentes de hidrógeno de Watson-crick entre las bases del DNA gracias a la especificidad de MutL a la hora de realizar el corte monohebra gracias a la especificidad de MutS para reconocer la lesión según el patrón de metilación de las listonas nucleosómicas según el patrón de metilación de las bases del DNA.
En cuento a los enzimas alpostéricos es incorrecto que: en las interacciones heterotrópicas, la unión de un ligando sobre el sitio regulador de una subunidad afecta a la unión de otro ligando diferente a la enzima frecuentemente siguen una cinética no michaeliana los efectores alostéricos suceden normalmente sin cambios conformaciones en la enzima su actividad se regula por moléculas moduladoras que se unen a un sitio de la enzima distinto al centro activo generalmente están formados por varias subunidades.
Un proceso de señalización en el que ua molécula es secretada en un tejido por un tipo celular y tiene acciones en otro tejido, tras ser transportada por la sangre, mediadas por receptores en otros tipos celulares puede describirse como un mecanismo autocrino endocrino neurocrino exocrino paracrino.
Tenemos uns enzima que cataliza una reacción bisustrato secuencial ordenada. Primero se debe unir al sustrato A y luego al B. Tenemos un análogo de B que se une a la enzima pero no puede seguir el mecanismo de la reacción. Si se utiliza este compuesto en la mezcla de reacción (o como fármaco) se comportará como: inhibidor no competitivo inhibidor competitivo inhibidor acompetitivo inhibidor alostérico inhibidor suicida.
Tenemos un mRNA que contiene elementos IRE en la región 5' no traducida. La unión de IRE-BP a esas secuencias: bloquea la fase de translocación, impidiendo colocar un nuevo codón en el sitio A del ribosoma impedir el reconocimiento de la caperuza 5'CAP y el ensamblaje del PIC 48S recluta represores tradicionales que actúan sobre la subunidad grande del ribosoma bloquea el proceso de scanning por la subunidad pequeña del ribosoma recluta endonucleasas que degradan ese mRNA.
Un compuesto que se une a la enzima como un sustrato y es transformado por ella en un producto que reacciona covalentemente con la enzima y la modifica anulando permanentemente su actividad catalítica es un inhibidor de tipo suicida no competitivo puro no competitivo mixto acompetitivo competitivo.
El factor de Van't Hoff para una disolución de KCl que está ionizado un 98,4% y 1,6% es pares iónicos es 0,016 2 1 1,984 0,984.
Los genes que se transcriben activamente están sujetos a mayores niveles de reparación. Esto es así debido fundamentalmente a: el mecanismo BER comparte varios intermediarios con la maquinaria de transcripción en la base de los bucles cromosómicos transcritos activamente se acumulan topoisomerasas el mecanismo NHEJR es especialmente activo en los genes transcritos más frecuentemente el enunciado es falso, la reparación del DNA es independiente de la transcripción la maquinaria de inicio de la transcripción comparte algunos factores y recluta componentes del mecanismo NER.
Las fuerzas de Van der Waal pueden formar enlaces fuertes entre macromoléculas. Para ello es condición necesaria que: las cadenas laterales de los restos hidrológicos proyecten hacia el interior en una estructura micelar las superficies de ambas macromoléculas sean geométricamente complementarias en una gran extensión las macromoléculas sean polares el enunciado es falso, las fuerzas de Van Der Waals son interacciones muy débiles las macromoléculas dispongan de grupos cargados en su superficie.
La proteína calsequestrina tiene por función principal: aumentar la capacidad de almacenamiento de Ca del RE ligar Ca en el citosol como tampón, limitando su velocidad de difusión eliminar Ca del citosol transportando a través de la membrana plasmática eliminar Ca del citosol transportandolo al RE regular la actividad del canal RyR.
Una de estas moléculas NO es un elemento clave esencial para la secreción de fluidos en epitelios (intestinal, vía aérea, páncreas, piel): CFTR ERK PKA o PKG cAMP o cGMP canal de sodio epitelial, ENaC.
Tiene una familia en la que se ha detectado una enfermedad que se origina en la sobreexpresión patológica de una proteína. Se encuentran múltiples mutaciones en diversos miembros de la familia. ¿De cuál sospecharía como responsable de la patología? delección de un exón que codifica un dominio con motivos D-box similares a los encontrados en ciclinas mutación puntual en un elemento proximal del promotor que anula la unión a su factor de transcripción delección de una zona de 36 pb que incluye la secuencia Kozak en el mRNA delección de 4 pb en la región que corresponde al primer exon codificante mutación puntual que genera un codón de parada en el primer exón del gen.
Con respecto a las proteína-quinasas reguladoras: normalmente cada proteina-quinasa solo fosforita a una única proteína sustrato, o una familia muy reducida de proteínas homólogas entre sí las proteína-quinasas que fosforilan restos de His son las más comúnmente encontradas en los mecanismos de señalización intracelular las proteína-quinasas solo fosforilan aquellos aa objetivo situados en una secuencia diana apropiada en la proteína sustrato normalmete, una proteína-quinasa puede fosforilar cualquier resto de su aa objetivo (S, T, Y o H) en la proteína sustrato las proteínas sustrato son reconocidas por unión de la quintas a varios aa en la proteína diana situados normalmente dispersos en la estructura primaria.
Encontramos dominios C2 en proteínas como: adenilil-ciclasa (AC) y PKA PLCbeta y PKC Ins-R y PKB PKA y PKG EGF-R y ERKs.
La ley de Beer-Lambert nos dice, más propiamente, que: las sustancias coloreadas muestran una absorción diferencial de luz a diferentes longitudes de onda la absorbancia de una disolución depende de la intensidad de luz transmitida It el coeficiente de extinción molar de una sustancia es directamente proporcional a la absorbancia que presenta su disolución el tono del color de una sustancia depende de la lambda a la que absorbe, y la intensidad del color a su absorbancia. la absorbancia de una disolución es directamente proporcional a la concentración del soluto coloreado.
Entre las secuencias cortas altamente repetidas en los genomas eucarióticos podemos encontrar en todos ellos: secuencias AGGTCA sensibles a estrógenos secuencias CEN centrométicas secuencias TATAA propias de promotores secuencias Shine-Dalgarno secuencias de Kozak.
La histidina distal, His E7, es importante en la estructura de la hemoglobina porque es el componente principal de los impedimentos estéricos que impiden la unión lineal del CO a la Hb, reduciendo la afinidad por el monóxido de carbono es esencial para la unión del 2,3-BPG al bolsillo entre las subunidades beta, aportando parte de la carga positiva para fijar este regulador a la forma T es el sitio de unión directo del O2 a la molécula de globina sirve para unirse al Fe del grupo hemogramas y de esa forma mantenerlo en su lugar es el principal sitio de protonación reversible de la Hb, y como tal responsable del efecto Bohr.
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