Quali delle seguenti affermazioni riguardo la gliceraldeide è sbagliata? ha due centri di chiralità è il più semplice degli aldosi ha due enantiomeri in natura esiste come D-gliceraldeide.
Cosa sono i carboidrati? aldeidi e chetoni polidrossilati esteri polidrossilati idrocarburi semplici i componenti del dna.
I carboidrati si dividono in: carboidrati semplici e complessi carboidrati semplici e composti monosaccaridi e disaccaridi zuccheri e amidi.
Come si chiamano le sfere molecolari idrofiliche esternamente ed idrofobiche all’interno? micelle mirelle mecelle macelli.
Le sfingomieline sono: fosfolipidi proteine acidi nucleici trigliceridi.
Assegnare il nome al seguente composto: metilciclopropano metilpropano metilcicloesano metilciclobutano.
La combustione di un alcano è una reazione: di ossidoriduzione di addizione nucleofila elettrofila.
La regola di Markovnikov afferma che: la reazione di addizione tra un agente elettrofilo ed il doppio legame di un alchene asimmetrico porta alla formazione del carbocatione più stabile: (terziario>secondario>primario) la reazione di eliminazione tra un agente elettrofilo ed il doppio legame di un alchene asimmetrico porta alla formazione del carbocatione più stabile: (terziario>secondario>primario) la reazione di addizione tra un agente elettrofilo ed il doppio legame di un alchene simmetrico porta alla formazione del carbocatione più stabile: (terziario>secondario>primario) la reazione di addizione tra un agente elettrofilo ed il doppio legame di un alchene asimmetrico porta alla formazione del carbocatione più stabile: (primario>secondario>terziario).
il ciclobutadiene rappresentato di seguito, è detto antiaromatico perché: contiene 4 elettroni π è stabile contiene 6 elettroni π segue la regola di Huckel.
L'acido stearico è: un acido grasso saturo un acido C16 un trigliceride un triacilglicerolo.
Il trans 2-butene ed il cis 2-butene sono: isomeri geometrici isomeri conformazionali isomeri di posizione isomeri ottici.
Il 2-metilpentano ed il 3-metilpentano sono: isomeri di posizione isomeri ottici isomeri conformazionali isomeri geometrici.
Individuare l'affermazione sbagliata relativa al triplo legame: è più reattivo di un legame semplice l'energia del legame è tripla rispetto a quella del legame singolo è formato da due atomi di carbonio ibridati sp la sua lunghezza è inferiore a quella di un legame semplice.
IL p-xilene è il nome d'uso corrispondente al nome IUPAC: 1,4-dimetilbenzene 1,2-dimetilbenzene 1-etil-4-metilbenzene 1,3-dimetilbenzene.
L' o-xilene è il nome d'uso corrispondente al nome IUPAC: 1,2-dimetilbenzene 3-metilfenolo 1,3-dimetilbenzene 1,4-dimetilbenzene.
L' m-xilene è il nome d'uso corrispondente al nome IUPAC: 1,3-dimetilbenzene 1,3-dietilbenzene 1,2-dimetilbenzene 1,4-dimetilbenzene.
Assegnare il nome al seguente composto: 1-bromo-3-etilcicloesano 1-etil-3-bromocicloesano 1-etil-3-bromobenzene 1-bromo-3-etilbenzene.
Assegnare il nome al seguente composto: clorociclobutano clorobutano clorociclopentano clorociclopropano.
Indicare il nome IUPAC del seguente composto: 1-cloro-3,5-dinitrobenzene 1-cloro-3,6-dinitrobenzene 3,5-dinitro-1-clorobenzene 1,3-dinitro-6-clorobenzene.
Osserva la seguente immagine e indica cosa rappresenta: effetto induttivo tra un sostituente e l'anello aromatico effetto di risonanza la donazione di elettroni dell'anello aromatico al metile e del cloro all'anello aromatico l'elettronegatività del cloro.
Quale delle seguenti affermazioni riguardo il benzene non è corretta: gli atomi di carbonio sono ibridati sp è insolubile in acqua è una molecola apolare è un liquido incolore e volatile.
Quale delle seguenti affermazioni riguardo il benzene non è corretta: è una molecola polare è insolubile in acqua è un liquido incolore e volatile gli atomi id carbonio sono ibridati sp2.
Quale delle seguenti affermazioni riguardo il benzene non è corretta: è un liquido incolore ed inodore gli atomi di carbonio sono ibridati sp2 è insolubile in acqua è una molecola apolare.
La reazione del benzene con HNO3 in presenza di H2SO4 è una: sostituzione elettrofila addizione elettrofila sostituzione radicalica sostituzione nucleofila.
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