Botulotoxin blokuje vychytávání katecholaminu blokuje acetylcholinový receptor degraduje snare komplex.
V průběhu akčního potenciálu se membránový potenciál blíží rovnovážnému potenciálu pro sodné ionty depolarizační fáze AP je důsledkem velkého vzrůstu propustnosti membrány pro sodné ionty refrakterní fáze AP odpovídá období, kdy jsou napěťově ovládané sodné kanály otevřené refrakterní fáze AP odpovídá období, kdy jsou napěťově ovládané sodné kanály ve stavu zavřený aktivovatelný .
Napěťově ovládané kanály pro sodné ionty se otvírají při depolarizaci membrány a během přibližně milisekundy se spontánně zavírají se vyskytují ve dvou stavech: zavřený a otevřený jsou po spontánním uzavření v inaktivovaném stavu a mohou být znovu otevřeny až po repolarizaci membrány jsou v inaktivovaném stavu odpovědné za tzv. refrakterní fázi vzrušivé buňky.
Z ektodermu vzniká neurální ploténka neurální trubice notochord neurální lišta.
Napěťově ovládané kanály pro draselné ionty, které se uplatňují při akčním potenciálu jsou otevřeny, dokud trvá depolarizace membrány svojí aktivitou zásadním způsobem přispívají k ukončení refrakterní fáze v srdečním svalu se otvírají až po odeznění plató fáze, tj. poté co se uzavírají napěťově ovládané kanálypro vápenaté ionty se depolarizací otvírají pomaleji než sodné kanál.
Vyberte pravdivá tvrzení týkající se peptidických neuropřenašečů a neuromodulátorů mezi jejich receptory patří tzv. opioidní receptory, což jsou receptory metabotropní mezi jejich receptory patří tzv. opioidní receptory, což jsou receptory ionotropní mezi tyto neuropřenašeče nepatří tzv. substance P mezi tyto neuropřenašeče nepatří tzv. melanopsin.
Pro pasivní (elektrotonické) šíření elektrického signálu v membráně platí, že hodnota časové konstanty tau udává dobu, která uplyne mezi podrážděním dvou sousedních Ranvierových zářezů nezávisí na hodnotě kapacity membrány stoupá při zvýšeném odporu membrány hraje významnou roli při integraci vstupů v procesech časové sumace.
Fúze synaptického váčku s plazmatickou membránou je spuštěna zvýšením koncentrace Ca2+ iontů v aktivní zóně presynaptického knoflíku je prvním krokem při recyklaci neurotransmiterů a neuropeptidů závisí na přítomnosti a funkci SNARE proteinů dochází k ní pouze při změně membránového potenciálu.
K vylití váčku může dojít, když je: váček přemístěn do blízkosti aktivní zóny min 100 000 neurotransmiteru ve váčku ve váčku jen 1 typ neurotransmiteru vylití Ca2+ do cytoplasmy terminálu.
Klidová propustnost membrán buněk vzrušivých tkán je nejvyšší pro ionty sodíku je nejvyšší pro ionty draslíku její poměry pro různé ionty určují spolu s koncentracemi daných iontů hodnotu klidového membránového potenciálu je dána v podstatě náhodným otevíráním kanálů pro určitý ion .
Iontové kanály „trvale otevřené“ nemají bránu omezující tok iontů spontánně oscilují s vysokou frekvencí mezi stavem otevření a zavření jsou to hlavně kanály pro draselné a chloridové ionty neuplatňují se při udržování klidového membránového potenciálu .
Při zablokování části Na/K-ATPázy (např. srdečními glykosidy) dojde následně k určité hyperpolarizaci membrány kardiomyocytu díky stimulaci nezablokované Na/K-ATPázy vyvolané poklesem extracelulární koncentrace K+ poklesem intracelulární koncentrace Na+
vzrůstem intracelulární koncentrace Na+
k žádné hyperpolarizaci nedojde .
Rychlost vedení vzruchu axonem klesá při vzrůstu časové konstanty tau je v nemyelinizovaných axonech úměrná druhé odmocnině z průměru axonu v μm nezávisí na hodnotě délkové konstanty lambda, pokud je axon myelinizovaný stoupá při vzrůstu odporu membrány.
Jak probíhá reuptake neurotransmiterů, díky čemu se neurotransmitery vrátí do presynaptické membrány pasivní difúze hydrolýza ATP elektrochemický gradient.
Mikrotubuly transport kinezinu retrográdně dimer 2 alfa šroubovic není polarizovaný závisí na GTP.
Ca2+ je skladováno v ER může se metabolisovat v mitochondriích.
Purinergní receptory v CNS inhibovány po navázání purinu závislé na ATP nejsou metabotropní ani ionotropní.
Synaptotagmin v-snare t-snare tvoří komplex se synaptobrevinem a snap25 jeho kinázová aktivita nukleuje endocytózu.
Syntaxin v-snare t-snare podílí se na endocytóze vytváří komplex se synaptobrevinem a snap25.
Které glie se nacházejí v CNS astrocyty oligodendrocyty ependym mikroglie.
Pro délkovou konstantu lambda platí, že její hodnota se typicky pohybuje v mezi 0,1-1,0 mm různé části membrány jednoho neuronu mohou mít různou hodnotu délkové konstanty je-li nízká, stejný depolarizační podnět odezní pomaleji než na struktuře s vyšší nesouvisí s odporem membrány.
Nikotinické acetylcholinové receptory mají dvě vazebná místa pro molekuly acetylcholinu ionotropní receptory heteropentamery homopentamery.
Nízkomolekulární látky syntetizovány přímo na nervovém zakončení obaleny váčkem přímo na nervovém zakončení v těle neuronu nejdříve obaleny váčky a teprve poté putují k nervovému zakončení putují od těla neuronu k zakončení a tam jsou obaleny váčky.
Klidový potenciál membrány vzrušivé buňky je -75 mV. Rovnovážný potenciál pro chloridové ionty je taky -75 mV. Vylije se GABA a způsobí otevření chloridových kanálů, co můžeme díky uvedeným věcem tvrdit? je to inhibiční synapse je to excitační synapse dojde k hyperpolarizaci membrány potenciál membrány se nezmění.
Sonic hedgehog determinuje identitu neuronů při dorso-ventrální diferenciaci nervové trubice patří do rodiny bone morphogenic proteinů váže se na receptor Patched a aktivuje TF Gli1 a Gli2 indukuje tvorbu spodinové ploténky.
Neuromery vznikají při rosto-caudální diderenciaci nervové trubice udržovány Hox geny udržovány Delta/Notch signalizací zodpovědné za pětiváčkové stádium vývoje mozku.
Z nervové trubice se vyvíjejí nervové buňky ganglií symaptiku a parasympatiku buňky ependymu Schwannovy buňky buňky ganglií zadních kořenů míšních.
Neurální ploténka vzniká z ektodermu neurální trubice blastoporu mezodermu.
Napěťově ovládané kanály pro sodné ionty se uplatňují v depolarizační fázi akčního potenciálu se otvírají pomaleji než napěťově ovládané kanály pro draselné ionty v inaktivovaném stavu je nelze otevřít ani silnou depolarizací membrány spontánně se uzavírají až poté, co membránový potenciál dosáhne hodnoty jejich rovnovážného potenciálu pro sodné ionty .
Mozkový kmen je tvořen prodlouženou míchou Varolovým mostem středním mozkem.
Z neurální lišty vzniká: svaly kosti kůže melanocyty.
heterotrimerní G protein 4 podjednotky 3 podjednotky ionotropní metabotropní.
Na synapsích parasympatiku je vylučován acetylcholin adrenalin norepinefrin noradrenalin.
nikotinový acetylcholinový receptor ionotropní metabotropní heteropentamer monopentamer váže 2 molekuly acetylcholinu.
rychlý retrográdní transport dopravuje použité neuropeptidy do těla neuronů k jejich recyklaci je důležitý pro dopravu endosomů závisí na prostorové orientaci mikrotubulů maximální rychlost je 300mm/den.
PNS z nervové lišty Schwannovy buňky patří tam ganglia.
Mikrofilamenta jsou polární a mají vyšší stabilitu tvořeny dvojšroubovicí aktinu důležité pro retrográdní transport kinesinu.
Cytokiny lymfokiny IL IF leukotrieny.
Délková konstanta lambda závisí na kapacitě membrány se snižuje s rostoucím odporem membrány se zvyšuje s rostoucím průměrem axonu je důležitá pro časovou sumaci .
Rychlost vedení vzruchu axonem klesá při vzrůstu časové konstanty (tau)
je v nemyelinizovaných axonech úměrná druhé odmocnině z průměru axonu v μm nezávisí na hodnotě délkové konstanty lambda, pokud je axon myelinizovaný stoupá při vzrůstu odporu membrány.
K vylití NT dojde vždy po fůzi s presynaptickou membránou po vylití Ca do extracelulárního prostoru může i beze změny MP.
|
