¿Cuál de los siguientes fármacos no es un antidiabético oral? Análogo de la amilina Biguanidas Dapsonas Sulfonilueras Son todos antidiabéticos orales.
¿Cual de los siguientes es un efectos fisiológicos la insulina? 1. Favorece la formación de glucógeno,
2. Disminuye la formación de triglicéridos
3. Aumenta la degradación de proteínas
4. Son ciertas 2y 3
5. Son ciertas 1 y 3.
Sobre los efectos fisiológicos de la insulina señale la correcta 1. La insulina favorece la captación de glucosa por el músculo esquelético y el tejido adiposo.
2. El músculo esquelético, el cerebro y el tejido adiposo dependen de la insulina para captar glucosa.
3. El cerebro no puede utilizar la glucosa sanguínea en ausencia de insulina.
4. En el músculo esquelético, la insulina estimula el catabolismo proteico y la salida de aminoácidos.
5. Las respuestas 1, 2 y 3 son ciertas.
Sobre las acciones farmacológicas de la insulina
señales la cierta: Promueve el almacenamiento de fuentes energéticas, glucosa y lípidos, y su utilización: acción anabólica
Favorece la entrada de glucosa en la células
Favorece la entrada de aminoácidos en las células y
promueve la síntesis proteica
Inhibe la conversión de ácidos grasos y aminoácidos en cuerpos cetónicos
Todas son ciertas.
Sobre las acciones farmacológicas de la insulina señales la cierta: Estimula procesos anabólicos e inhibe procesos catabólicos
Estimula procesos anabólicos y los procesos catabólicos
Inhibe procesos anabólicos y los procesos catabólicos
No estimula procesos anabólicos e inhibe procesos
catabólicos
Inhibe procesos anabólicos y estimula procesos catabólicos.
Señala la respuesta falsa: La insulinas se administra por VO, inhalada o SC
Se inyecta por SC o mediante infusión subcutánea continua con una bomba de insulina.
Se dispone de preparados de insulina para inhalación.
La absorción de la insulina es más rápida en los puntos de inyección del abdomen y es progresivamente más lenta cuando se inyecta en el brazo, el muslo y la nalga.
Todas son ciertas.
¿Cuál no es una insulina de acción rápida? Insulina lispro
Insulina aspart
Insulina regular
Insulina glucina
Todas son ciertas.
¿Cual de las siguientes insulinas es de acción intermedia? Insulina degludec
Insulina NPH
Insulina glargina
Insulina detemir
Insulina regular.
Sobre las insulinas de acción corta: 1. Comienzo rápido + duración corta
2. Comienzo lento + duración corta
3. Duración corta
4. Comienzo rápido
5. Solo la 2 es falsa.
Sobre las Insulinas de acción intermedia, señale la falsa: La insulina NPH es la única insulina de acción intermedia todavía disponible.
La insulina NPH: insulina combinadas con zinc y protamina.
Absorción y unas concentraciones sanguíneas mantenidas.
Absorción es más homogénea que los análogos de insulina de acción prolongada
Todas son ciertas.
Cual de lo siguientes análogos de la insulina NO es de absorción más rápida que la Insulina Regular: Insulina Lispro
Insulina Aspart
Insulina Glulisina
Insulina Glargina
Todas son.
Cual de los análogos de la insulina NO es de acción lenta y prolongada Insulina Glargina
Insulina Detemir
Insulina Degludec
Insulina Lispro
Todas son.
Cuantos tipos de análogos de la insulina existe Absorción más rápida que la Insulina Regular
Acción lenta y prolongada
Insulinas Bifásicas
Todos los anteriores
Ninguno de los anteriores.
La insulina glargina es falso que: Sustituciones de aminoácidos en las cadenas A y B que permiten que se libere y absorba lentamente tras la inyección subcutánea.
Se absorbe durante un periodo de 24 horas, lo que permite tener un efecto hipoglucemiante constante durante este periodo. No tiene efecto de pico.
Administración: SC una o dos veces al día.
Nunca se utiliza combinada con una insulina de acción rápida
Todas son ciertas.
Sobre la insulina inhalada ¿Cuál es falsa? Insulina humana (rápida) pulverizada se administra con un inhalador.
Se utiliza a las horas de las comidas para controlar la glucemia posprandial en diabéticos tipo 2.
Se debe combinar con un preparado de insulina de acción prolongada para cubrir las necesidades de insulina basal.
La cantidad de insulina administrada puede variar algo dependiendo de la técnica de inhalación.
Todas son ciertas.
Sobre el glucagón no es cierto El glucagón es producido por las células α del páncreas en respuesta a una disminución de la glucemia.
Activa la glucogenólisis y la gluconeogénesis e incrementa la producción de glucosa por el hígado.
Los pacientes con diabetes no producen glucagón
El desequilibrio entre el glucagón y la insulina es un factor que contribuye a los trastornos metabólicos de esta enfermedad.
El glucagón está disponible en una formulación para inyección subcutánea para contrarrestar las reacciones hipoglucémicas en los pacientes con diabetes.
Cual de los siguientes fármacos son antidiabéticos Orales Sulfonilureas
Meglitinidas
Biguanidas
Glitazonas
Todos lo son.
Cual de la siguientes no es una reacción adversa delas Sulfoniureas Hipoglucemia
Disminución de peso
Piel: dermatitis, fotosensibilidad
Ictericia colestásica
Intolerancia al alcohol, tipo disulfiram.
Respecto a las reacciones adversas de la metformina Aumentan el peso
Aumenta la absorción de Vitamina B12 (anemia
megaloblástica)
No producen acidosis láctica
Acidosis láctica grave, pero poco frecuente
Acidosis láctica frecuente, pero poco grave.
Respecto a la semaglutida (Ozempic®) que es un agonistas del receptor péptido tipo Glucagón GLP-1 o miméticos de la Incretina Estimula la secreción de insulina en células Beta pancreáticas
Disminuye la secreción de Glucagón postprandial
Controla la saciedad en el cerebro (provoca sensación de saciedad)
Enlentece la evacuación gástrica
Todas son ciertas.
Cual de los siguientes ADO no disminuyen el peso corporal Inhibidor competitivo de la SGLT2 Glifozinas
Respecto a la semaglutida (Ozempic®) que es un agonistas del receptor péptido tipo Glucagón GLP-1 o miméticos de la Incretina
Inhibidores de la DPP-4 o Gliptinas
Biguanidinas
Todos disminuyen el peso con efecto secundario.
Cual de los siguientes ADO disminuyen el peso corporal Sulfonilurea
Meglitinida
Glizona
Semaglutida
Todos aumentan el peso corporal.
El déficit de hormonas corticales: Depleción de glucógeno hepático y muscular
Disminución de la glucemia
Aumento de la eliminación de sodio en orina
Disminución de la concentración de sodio en plasma
y aumento de la de potasio
Todas son ciertas.
La aldosterona tiene 1.Actividad antiinflamatoria 2.Actividad sobre el metabolismo de agua y electrolitos 3.Capacidad de retención de sodio y agua 4. Todas son ciertas 5. Solo 2 y 3 son ciertas.
El cortisol tiene 1.Actividad sobre el metabolismo de los hidratos de carbono: capacidad de almacenar glucógeno hepático 2.Actividad antiinflamatoria 3.Capacidad de retención de sodio y agua Todas son ciertas Solo 1 y 2 son ciertas.
Cuál de los siguientes no es un glucocorticoide sistémico: Cortisol (Hidrocortisona) Prednisona Fludrocortisona Metilprednisolona Dexametasona.
Son acciones farmacológicas de los glucocorticoides sistémicos: Metabólicas Hormona Antiinflamatoria Inmunosupresora Todas las anteriores y algunas más.
Cuál no es una acción farmacológica hormonal de los glucocorticoides: Disminución de GH Disminución de TSH Disminución de FSH-LH Aumento de la formación de T3 a partir de T4 Disminución de ACTH.
Glucocorticoides cual no es una acciones farmacológicas antiinflamatoria Suprimen la respuesta inflamatoria a cualquier agente
Suprimen la producción o los efectos de múltiples mediadores químicos de la inflamación,
Interfieren en la función de los fibroblastos y de las células endoteliales (inhiben síntesis de moléculas de adhesión celular)
Aumentan la cicatrización y proliferación celular en la inflamación
Inhiben acceso de leucocitos al foco inflamatorio.
El uso continuo de glucocorticoides produce en el SNC Euforia, bienestar
Nerviosismo, intranquilidad, insomnio, ansiedad
Depresión, manía, psicosis
Ninguna de las anteriores
Todas las anteriores.
Dentro de los efectos adversos por la supresión de los corticoides no es cierto que Agravamiento de la enfermedad de base
Síndrome de supresión esteroidea
Dependencia psicológica
Aumento de la retención de sodio y de la
eliminación de potasio
Todas son ciertas.
Cual de los siguientes es una contraindicación relativa de los Glucocorticoides Niños
Úlcera péptica
Diabetes
Osteoporosis Glaucoma.
Los glucocorticoides se clasifican Por su potencia y duración de acción
Por sus efectos secundarios
Por su acción mineralocorticoide
Por todas las anteriores
Por ninguna de las anteriores.
La Espironolactona ¿qué es falso? La espironolactona es el fármaco de elección para el hiperaldosteronismo primario causado por hiperplasia suprarrenal bilateral
La espirolactona siempre se administra con junto a glucocorticoide
La cirugía es el tratamiento de elección para el hiperaldosteronismo causado por un adenoma productor de aldosterona.
El hiperaldosteronismo 2º ICC, al síndrome de Bartter y a otros trastornos también puede mejorar con la administración de espironolactona.
Todas son cierta.
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