601. Oxidáciou propán-2-olu vzniká: acetón glycerol aldehyd ketón.
602. Oxidáciou etándiolu môže vzniknúť: glyoxál etylénglykol kyselina glyoxalová kyselina oxálová.
603. O terciárnom alkohole platí: vzniká reakciou sekundárneho alkoholu s vodou v kyslom prostredí je kyslejší ako primárny alkohol je napr. pyrogalol nemôže sa oxidovať za vzniku aldehydu .
604. Reakciou kyseliny s alkoholom vzniká: alkoxid alkoxóniová soľ karboxylová kyselina alkohol s kyselinou nemôže reagovať lebo má mierne kyslý charakter .
605. Hydroxyderiváty uhľovodíkov sú podľa Brönsteda: len kyseliny len zásady amfolyty nemôžu prijať ani odštiepiť kation vodíka .
606. Glycerol je: trojsýtny alkohol terciarny alkohol opticky aktívny súčasťou kozmetických krémov .
607. Oxidáciou glycerolu: na primárnom uhliku vzniká glyceraldehyd na sekundárnom uhliku môže vznikať acetón na sekundárnom uhliku môže vznikať dihydroxyaceton do druhého stupňa vzniká kyselina citrónová .
608. O glycerole platí: nachádza sa v organizme človeka ako koenzým vzniká v organizme pri proteosyntéze vzniká v organizme pri enzýmovej hydrolýze lipidov je súčasťou lipidov a nukleovylch kyselín .
609. Glycerín: je roztok glycerolu vo vode a používa sa v kozmetickom priemysle zvláčňujú pokožku vzniká redukciou glyceraldehydu je roztok glycerolu v alkohole .
610. Reakciou alkoholu s alkalickým hydroxidom vzniká: alkoxid napr. alkoholát sodný fenoxid soľ alkoholu .
611. Zlúčenina CH3CH2OK: je etoxid draselný etanoát draselný etanolát draselný vzniká reakciou draslíka s etanolom.
612. Fenoxid draselný: pripravíme reakciou kyseliny benzoovej s draslikom vzniká reakciou fenolu s hydroxidom draselným ma v molekule ionovu väzbu vzniká reakciou toluénu s draslíkom .
613. Alkoxóniove soli vznikajú: oxidáciou alkoholu reakciou alkoholu s minerálnymi kyselinami reakciou kyseliny s fenoxidom redukciou karboxylových kyselín .
614. Fenoly sú kyslejšie ako alkoholy: v dôsledku konjugacie volneho elektronoveho paru kyslíka a delokalizovaneho oblaku pí elektrónov na aromatickom jadre v dôsledku pozitívneho mezomerneho efektu -OH skupiny v dôsledku negatívneho mezomerneho efektu -OH skupiny nie sú kyslejšie, pretože kyslík je silne elektronegativny a priťahuje si elektróny z aromatického jadra .
615. Metanol od etanolu rozlišime: podľa vône reakciou KMnO4 reakciou s I2 v prostredí alkalického hydroxidu jodoformovou reakciou .
616. Medzi fenoly zaraďujeme: kyselinu salicylovu krezol o-xylen hydrochinon.
617. Oxidáciou hydrochinonu vzniká: p-benzochinon m-benzochinon kyselina tereftalová nenasýtený diketón.
618. p-benzochinon vzniká: redukciou pyrogalolu dehydrogenáciou hydrochinónu dehydratáciou hydrochinónu oxdiáciou hydrochinonu .
619. Vyberte správne tvrdenie: fenoly s FeCl3 dávajú farebne reakcie fenol je dobre rozpustný vo vode fenol vzniká oxidáciou kuménu úplnou hydrogenáciou fenolu vzniká cyklohexán.
620. Etanol je kvapalina a etán je plyn, pretože: etan ma nižšiu molekulovu hmotnosť etanol je kyslejší medzi molekulami etanolu sa tvoria vodíkové väzby a medzi molekulami tesnú nie medzi molekulami drámu pôsobia pevne kovalentné väzby .
621. Dimetyldisulfid vzniká: dehydratáciou metántiolu oxidáciou metántiolu redukciou metántiolu z organických peroxidov.
622. Disulfidová väzba: vzniká oxidáciou tiolov sa nachádza aj v molekulách bielkovín vzniká hydrogenáciou etántiolu sa podieľa na sekundárnej štruktúre bielkovín .
623. Metamérom dibutyléteru je: CH3-CH2-CH2-O-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3 CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-O-CH3 CH3-CH2-CH2-O-CH2-CH2-CH3 CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CHO.
624. O éteroch môžeme povedať: majú nižšie teploty varu ako príslušné alkoholy medzi molekulami éterov sa tvoria kyslíkové väzby na svetle môžu tvoriť výbušné peroxyzlúčeniny sú dobre rozpúšťadla organických zlúčenín a môžu prijať kation vodíka na voľný elektrónový pár kyslíka .
625. Reakciou alkoholov s: alkalickými hydroxidmi vznikajú alkoxidy a voda alkalickymi kovmi vznikajú alkoxidy a vodík aldehydmi v kyslom prostredí vznikajú poloacetály alebo acetály fenolmi vznikajú aldoly.
626. Oxidáciou primárneho alkoholu vzniká podľa podmienok reakcie: karboxylová kyselina keton acetal aldehyd .
627. Reakciou hydroxyderivátov uhľovodíkov s: ketonmi vznikajú aldoly halogenvodikovymi kyselinami vznikajú alkoxoniove soli kyslikatými minerálnymi kyselinami vznikajú estery aldehydmi vznikajú acetály.
628. Primárne alkoholy vznikajú: redukciou ketonov dehydrogenáciou aldehydov redukciou karboxylových kyselín do druhého stupňa hydrogenáciou aldehydov alebo ketónov .
629. Vinylakohol: vzniká adiciou vody na acetylen vzniká adíciou vody na etylen vzniká dehydratáciou etanalu je nestabilný a prešmykuje na acetaldehyd .
630. Pre alkoholy platí: jednosytne s najnižším počtom atómov uhlíka v molekule su bezfarebne kvapaliny príjemnej vône s najnižším počtom atómov uhlíka v molekule sú vo vode veľmi dobre rozpustné sú vo vode nerozpustné, pretože nedochádza k disociácii ich rozpustnosť vo vode stúpa s rastúcim počtom atómov uhlíka v molekule .
631. Alkoholy majú vyššie teploty varu v porovnaní so základnými uhľovodíkmi pretože: medzi molekulami alkoholov sa netvoria vodíkové väzby medzi molekulami alkoholov sa tvoria vodíkové väzby vzniká vodíková väzba medzi molekulami vody a -OH skupinou alkoholov majú vyššiu molekulovu hmotnosť .
632. Etándiol: je kvapalina sladkej chuti a používa sa ako sladidlo v potravinarstve používa sa na výrobu nemrznucich zmesi vzniká kyslou alebo zásaditou hydrolýzou etylenoxidu je toxický .
633. Medzi aromatické alkoholy nepatrí: fenol hydroxyderivát, ktorý ma -OH skupinu naviazanú na postrannom reťazci aromatického kruhu pyrokatechol benzylalkohol.
634. Alkoholy: sú amfotéry majú väčšiu polaritu väzby O-H ako voda ktoré majú hydroxylovu skupinu naviazanú na terciárnom uhliku sú, po metanole, najkyslejšie ktoré majú hydroxylovú skupinu naviazanu na primárnom uhliku sú, po metanole, najkyslejšie .
635. Medzi fenoly patria: pyrokatechol, o-krezol hydrochinón, rezorcinol benzylakohol, o-xylén benzochinón, etylénglykol.
636. Fenol: je biela kryštalická látka vo vode malo rozpustná ľahšie odštiepi katión vodíka ako primárny alkohol je slabšia kyselina ako metanol používa sa v medicíne ja dezinfekciu rán.
637. Alkoholy: dehydratáciou poskytujú alkény môžu vzniknúť reakciou halogenalkánov s NaOH v molekule obsahujú aspoň jednu nepolarnu -OH skupinu somsilnymi zásadami nereagujú.
638. O etántiole platí: je kvapalina príjemnej vône, preto sa používa na odorizáciu zemného plynu ma v molekule dve -SH skupiny je sirna obdoba etylalkoholu dehydrogenáciou vzniká dietyldisulfid.
639. Reakciou etanolu s H2SO4 vzniká: pri zvýšenej teplote eten za studena ester CH3-CH2-O-SO3H pri nízkej teplote CH3-CH2-O-O-SO3H pri nízkej teplote .
640. Hydroxyderivaty uhľovodíkov poskytujú reakcie: produktom dehydrogenácie sekundárneho alkoholu je zlúčenina typu R-CO-R oxidáciou -OH skupiny v kyseline mliečnej vzniká oxoskupina produktom oxidácie primárneho alkoholu môže byť acetón fenol dáva dehydrogenáciou cyklohexanol.
641. Z uvedených reakcii môže prebiehať: oxidácia 1-propanolu (propán-1-olu) na propanal oxidácia formaldehydu na kyselinu mravčiu redukcia ketokyseliny na oxokyselinu redukcia metanalu na kyselinu metanovu .
642. Vyberte správne výroky o hydroxyderivatoch uhľovodíkov: sorbitol patrí k hydroxyderivátom uhľovodíkov elektrofilne substitúcie fenolov prebiehajú ľahšie ako nesubstituovaných arénov hydroxylove skupiny sa vyskytujú aj v molekulách sterolov, sacharidov, bielkovín, cholesterolu, vitamínu A, vitamínu E etylalkohol je jednosýtny sekundárny alkohol .
643. Vyberte čo platí o fenole: reakciou s Cl2 v prítomnosti FeCl3 vzniká o-chlorfenol alebo p-chlorfenol reakciou s HCl vzniká fenyloxónium chlorid reakciou s metanolom vzniká fenyester reakciou s draslikom vzniká genocídy draselný .
644. Vyberte karbonylove zlúčeniny: CH3-CO-C6H5 acetofenón pyrogalol R-CO-O-R.
645. Vyberte, ktoré zo zlúčenín sú karbonylove zlúčeniny: CH2O NH2-CO-NH2 CH3-O-CH3 CH3-CO-CH3.
646. Pre karbonylové zlúčeniny platí: môžu byť primárne, sekundárne, terciárneho, podľa počtu charakteristických skupín v molekule karbonylový uhlík je v hybridizácii sp2, preto má karbonylova skupina rovinnú štruktúru nespáreny elektrón atómu uhlíka tvorí s nespáreným elektrónom atomom kyslíka pí-väzbu majú charakteristickú skupinu C=O.
647. O karbonylových zlúčeninách platí: majú nižšiu teplotu varu ako hydroxyderivaty uhľovodíkov, lebo medzi ich molekulami sa netvoria vodíkové väzby nižšie aldehydy a ketony sú dobre rozpustné vo vode, lebo s molekulami vody tvoria vodíkové väzby okrem karbonylovej skupiny sa v ich molekule už nemôže nachádzať žiadny iný substituent všetky vznikajú oxidáciou primárnych alkoholov .
648. O reaktivite aldehydov a ketonov neplatí: uvidí pr charakteru jednoväzbovych skupín, ktoré sú naviazané na larbonylovom uhliku je približne rovnaká, pretože aldehydy aj ketony obsahujú rovnakú karbonylovu skupinu aldehydy sú pri nukleofilnych adíciach reaktivnejšie ako ketony reaktivita karbonylovych zlúčenin závisí od pozitívneho čiastkového kladného náboja na karbonylovom uhliku .
649. Formaldehyd je reaktivnejsi ako acetlaldehyd, pretože: arómy vodíka formaldehydu majú malý +I efekt na funkčný uhlík ma menšiu molekulovú hmotnosť je plyn +I efekt alkylovej skupiny acetaldehydu znižuje veľkosť čiastkového záporného náboja na jeho karbonylovom uhliku .
650. Acetón a vinylalkohol: sú optické izomery sú tautomery sú metamery nie sú izomery .
|
