701. O karboxykovych kyselin mozeme povedať: v prírode sa väčšinou vyskytuje vo forme soli a derivatov v prirode sa nachádza volne kyselina trifluoroctova kyselina jantarova sa vyskytuje v ovoci a vznika aj pri metabolickych dejoch v organizme vznikaju v prirode len rozkladom živočíšnych organizmov .
702. Medzi karboxylove kyseliny nepatri: kyselina pikrova kyselina mocova kyselina arachova kyselina benzensulfonova.
703. Kyselina mravcia: je bezfarebna kvapalina stiplaveho zapachu a ma leptave ucinky nachádza aa v telách mravcov, komarov, vciel a v žihľave, ale nema prakticke vyuzitie vyuziva sa pri metalizacii kovov, spracovani koze a synteze zlozitejsich zlucenin priemyselne sa vyraba z metanolu a oxidy uholnateho.
704. Vyberte nesprávne tvrdenie: konjugacia volneho elektrónového paru kyslika -OH skupiny sposobuje zmensenie hodnoty δ- na karboxylovom uhliku a polarizaciu -OH skupiny karboxylovy uhlik v dosledku konjugacie elektronoveho paru kyslika, je voci nukleofilnym cinidlam menej reaktivny ako karbonylovy uhlik charakteristicke reakcie karboxylovych kyselin su nukleofilne adicie karboxylovy uhlik je v hybridizacii sp.
705. Redukcne vlastnosti ma: kyselina mravcia kyselina fialova kyselina mliecna kyselina citronova.
706. Oxidaciou kyseliny mravcej vznika: nasledne aj kyselina uhlicita oxid uhlicity a voda formaldehyd kyselina karbamova.
707. Kyselina stavelova: je bezfarebna kvapalina nachadza sa v rastlinach, ako napr. stavel, spenat pre cloveka je toxicka, pretoze stavelan sodny je súčasťou oblickovych kamenov stavelan vapenaty je zlozkou oblickovych kamenov.
708. Kyselina citrónová: je kyselina propantriova je trojsytna hydroxykyselina ma baktericidne ucinky a pouziva sa v potravinarskom priemysle na konzervaciu potravín znizuje zrazanlivost krvi, lebo viaze vapenate kationy v krvi.
709. Kyselina citronova: nie je opticky aktivna je kyselina propantriova patri medzi substitucne derivaty karboxylovych kyselin patri medzi funkcne derivaty karboxylovych kyselín .
710. Charakteristicke reakcie karboxylovych kyselin su: neutralizacia elektrofilne substitucie nukleofilne substitucie dehydrogenacie.
711. O esterifikacii patri: je reakcia karboxylovej kyseliny a alkalickeho hydroxidu je reakcia alkoholov a karboxylovych kyselin v kyslom prostredi prebieha adicno-eliminacnym mechanizmom je reakcia, pri ktorej moze reagovať len organicka kyselina a alkoholom.
712. Neutralizacia je reakcia: karboxylovej kyseliny a R-OH karboxylovej kyseliny s hydroxidmi pri ktorej vznika anhydrid kyseliny a voda pri ktorej vznika anhydrid kyseliny.
713. Pre esterifikaciu karboxylovych kyselin plati: reakcnu zmes je potrebné chladit, lebo reakcia je silne exotermicka kation vodika katalyzator zvysuje reaktivitu karboxyloveho uhlika a potlaca disociaciu kyseliny kyselina môže reagovať len s jednysytnym alkoholom rovnovazny stav reakcie je posunuty na stranu reaktantov, preto je potrebné odoberat.
714. Vyberte kyselinu, v ktorej sa prejavi najvyraznejsi- 1 efekt na karboxylovy uhlik: trichloretanova dichloretanova 4-chlorpentanova octova.
715. Zlucenina CH3---CH2--O--CO--CH2--CH2--CH3 vznkne reakciou: CH3---CH2--CO--O--CO--CH2--CH2--CH3 s metanolom CH3---CH2--CO-- O--CO--CH2--CH2--CH3 s etanolom CH3---CH2--CH2--COCI s etanolom CH3---CH2--COOCI s propanolom.
716. Vyberte funkčné derivaty karboxylovych kyselin: CH3CONa CH3CONH2 CH3CH2CH(Cl)COOH kyselina salicylova.
717. Oznacte zluceninu, ktora predstavuje substitucny derivat karboxylovej kyseliny: glycin etanoat sodny kyselina vinna chlorid kyseliny propionovej.
718. Medzi substitucne deriváty karboxylovych kyselin patri: kyselina jablcna kyselina jantarova kyselina glutamova kyselina glutarova.
719. Acylpyrij pripravíme reakciou: kyseliny ftalovej a etanolu kyseliny benzoovej a kyseliny octovej kyseliny salicylovej a kyseliny octovej anhydridu kyseliny salicylovej a etanovej.
720. Esterifikacia je reakcia medzi: metanolom a anhydridom karboxylovej kyseliny fenolom a chloridom kyseliny benzoovej benzoylchloridom a kyselinou octovou propanolom a benzoylchloridom.
721. Medzi viacsytne karboxylove kyseliny nepatri: kyselina malonova kyselina glukarova kyselina acetoctova kyselina citrónová .
722. Propylester kyseliny octovej vznika reakciou: kyseliny propanovej a chloretanu anhydridu kyseliny octovej a propán -1-olu chloridu kyseliny etanovej a 1-propanolu acetaldehydu a kyseliny octovej.
723. Kyslosť viacsytnych karboxylovych kyselin: zavisi len od poctu karboxylovych skupin v molekule charakterizujeme hodnotu pK(a) adipovej a glutarovej je väčšia ako mravcej zavisi od vzdialenosti karboxylovych skupín v uhlikovon retazci.
724. Redukcne ucinky ma kyselina: mliecna mravcia fumarova pyrohroznova.
725. Vyberte správne tvrdenie: kyselina mliečna ma dobre oxidacne aj redukcne účinky kyselina pyrohroznova vznika dehydrogenaciou kyseliny malonovej dehydrogenaciou kyseliny 2-hydroxypropanovej vznika kyselina pyrohroznova oxidaciou kyseliny octovej vznika kyselina malonova.
726. O karboxylovyxh kyselinach plati: dekarboxylaciou kyseliny propandiovej vznika kyselina octova dehydrataciou kyseliny jablcnej vznika kyselina maleinova dehydrataciou kyseliny vinnej vznika kyselina akrylova hydrataciou kyseliny linovej vznika kyselina olejova.
727. Podla hodnôt pK(a) kyselin: jantarova 4,2; propenova 4,26 ; maslova 4,9; mravcia 3,68; octova 4,74; benzoova 4,19; rozhodnite, či plati kyselina maslova je silnejšia ako kyselina jantarova kyselina jantarova je najslabšia kyselina mravcia je nasilnejsie všetky patria medzi silné karboxylove kyseliny .
728. Pre substitucne deriváty karboxylovych kyselin plati: maju rovnake fyzikalne a chemicke vlastnosti ako pôvodne karboxylove kyseliny obidve charakteristicke skupiny si zachovavaju svoje chemicke vlastnosti a reaktivitu ich chemicke vlastnosti zavisia od typu charakteristickej skupiny a vzdialenosti od -COOH skupiny v uhlikovom retazci nemaju charakter karboxylovych kyselin.
729. Aminokyseliny: su funkcne derivaty karboxylovych kyselin všetky maju len zasadite vlastnosti, lebo obsahuju zasaditu skupinu- NH2 obsahujú charakteristické skupiny, ktoré su schopné odstiepit aj viazat proton su amfolyty.
730. Aminokyseliny su amfolyty, pretoze: vo vodnom prostredí nedisociuju obsahuju v molekule kyslu aj zasaditu charakteristicku skupinu su schopné tvorit vnútorný ion mozu byt kysle, zasadite alebo neutralne .
731. Izoelektricky bod p1 aminokyseliny: je hodnota pK(a), pri ktorej sa aminokyseliny v elektrickom poli nepohybuje je rovnovazna konstanta aminokyseliny je hodnota pH prostredia, pri ktorej aminokyselina v roztoku tvori amfion sa vyuziva pri elektroforetickej separacii aminokyselin .
732. O aminokyselinach plati: neesencialne aminokyseliny nemusi clovek prijimat v potrave, lebo si ich organizmus dokaze vytvorit z dusika, vodika, uhlika aminokyseliny, ktore maju v molekule aromaticke jadro, heterocyklus alebo rozvetveny retazec su esencialne neesencialne si organizmus dokaze vytvoriť transaminaciou esencialne si organizmus dokaze vytvoriť z neesencialnych aminokyselin transaminaciou.
733. Hydroxykyseliny: ziskame napr. oxidaciou kyseliny pyrohroznovej su napr. kyselina mliecna a salicylova je napr. kyselina hyaluronova, ktora sa pouziva v kozmetike do kremov proti vraskam pripravime napr. aj oxidaciou glukozy.
734. Medzi dvojsytne kyseliny patri kyselina: linolenova tereftalova malonova oxalova.
735. Medzi nenasytene karboxylove kyseliny patri kyselina: acetylsalicylova pyrohroznova fumarova arachidonova.
736. Kyselina salicylova: je kyselina o-hydroxybenzoova je funkcny derivat kyseliny benzoovej reakciou a kyselinou etanovou vytvára acylpyrin je funkcny derivat kyseliny octovej .
737. Vyberte molekuly, ktore su opticky aktívne: kyselina vinna kyselina fumarova kyselina jantarova kyselina citrónová .
738. Kyslosť substitucnych derivátov karboxylovych kyselin zavisi: od polohy substituenta vzhladom na karboxylovu skupinu od poctu halogénov na uhlikovom reťazci karboxylovej kyseliny len od dĺžky uhlikoveho reťazca od charakteru substituenta.
739. Najsilnejšia bude kyselina: 3-chlorbutanova 2,2-dichlorbutanova trichloroetova trifluoroctova.
740. Kyselina mliecna: je bezfarebna kvapalina ma v molekule chiralny uhlik vznika pri kvaseni kapusty pri nadmernej fyzickej záťaži sa vytvara vo svaloch a je povazovana za pricinu ,,svalovice".
741. Anion CH3-COO- je : acyl acetyl acetat pyruvat.
742. Funkcnym derivatom kyseliny uhlicitej je: guanidin fosgen mocovina kyselina mocova.
743. Funkcne derivaty karboxylovych kyselin vznikaju reakciou: karboxylovej kyseliny PCl3 alebo s PCl5 karboxylovej kyseliny s alkoholom v kyslom prostredí anhydridu karboxylovej kyseliny s vodou acylchloridu s aldehydu.
744. O reaktivite funkčných derivatov karboxylovych kyselin plati: amid je reaktivnejsi ako ester anhydrid je reaktivnejsi ako amid chloridy su najreaktivnejsie a pri reakcii s alkoholmi nie je potrebný katalyzátor karboxylove kyseliny su reaktivnejsie ako ich funkcne derivaty.
745. O esteroch karboxylovych kyselin mozeme povedať: vsetky sú vo vode dobre rozpustne, lebo tvoria vodikove vazby medzi estery patria aj lipidy pouzivaju sa v potravinarstve ako esencie, napr. rumova, hruskova alebo ananasova ester kyseliny metakrylovej a metanolu sa používa na vyrobu plexiskla.
46. Vyberte reakcie vzniku esteru karboxylovych kyselin: karboxylova kyselina s amoniakom chlorid karboxylovej kyseliny s alkoholom anhydrid karboxylovej kyseliny s alkoholom tioester karboxylovej kyseliny a fenolom.
747. Vyberte správne reakcie, pri ktorých vznikajú derivaty karboxylovych kyselin: A B C D.
748. Vyberte správne tvrdenie: chloridy a anhydridy karboxylovych kyselin su reaktivnejsie ako karboxylove kyseliny esterfikacia chloridov a anhydridov karboxylovych kyselin prebieha bez katalyzatora zasaditou hydrolyzou esterov vznika karboxylova kyselina a alkohol zasaditou hydrolyzou vyssich mastnych (karboxylovych) kyselin vznika mydlo .
749. Opticky aktivna zlucenina je: A B C D.
750. Ako lieciva sa pouzivaju hydroxyderivat kyseliny salicyovej, ktorý ma antipyreticke ucinky salicylamid, ktory pôsobí ako analgetikum na CNS chlorid kyseliny salicyovej, ktorý pôsobí ako analgetikum kyselina p-aminosalicyova, ktora sa používa pri liecbe tuberkulózy .
|
