801. K alkaloidom a cyklom tropanu patrí: kofein atropin kodein kokain.
802. Chinolinovy alebo izochinolinovy cyklus neobsahuje: kodein morfin nikotin teobromin.
803. Kyselina lysergova je derivatom: pyridinu indolu chinolinu pyrolidinu.
804. Kofein a teobromin su derivatmi: indolu piperidinu pyridinu purinu.
805. Kodein je derivatom: indolu purinu izochinolinu tropanu.
806. Základná stavebna jednotka makromolekulovej latky: je pravidelne sa opakujuca časť makromolekuly, ktorá ma rovnake chemické zloženie najjednoduchšie zoskupenie atomov, ktoré sa pravidelne opakuje polyetylenoveho typu je totozna so strukturnou jednotkou je molekula, ktorá obsahuje dvojitú väzbu alebo dve reaktívne charakteristicke skupiny .
807. Základná stavebna jednotka: polypropylenu je- [CH2-CH(CH3)]- polyterpenu je -[CH2-C(CH3)=CH-CH3]- musi byt vzdy totozna so štruktúrou jednotkou polyetylenu je -[CH3-CH2]-.
808. Štruktúrna jednotka je reakciou makromolekuly s rovnakým chemickým zložením predstavuje najjednoduchšie usporiadanie stavebných jednotiek, ktoré sa pravidelne opakuje je napríklad typu -[ A-B-C]- ja len taká molekula, ktorá ma nasobnu vazbu .
809. Polymerizacia je reakcia dvoch rovnakých monomerov s nasobnou vazbou moze byt radikalova alebo ionova ma adicno-eliminacny mechanizmus je napr. príprava polystyrenu.
810. Polykondenzacia: prebieha stupnovitym spôsobom ma adicno-eliminacny mechanizmus je reakcia prípravy polyamidov moze byt aj reťazová .
811. Synteticky kaucuk sa vyraba: polymerizaciou but- 1,2- dienu alebo jeho derivatov polykondenzaciou izoprenu a chloroprenu kopolymerizaciou butadienu a styrenu kopolymerizaciou but-1, 3-dienu a kyseliny adipovej .
812.Polyadicia je reakcia: Dvoch monomerov s reaktívnymi charakteristickymi skupinami, z ktorých jeden je donorom a druha akceptorom kationu vodika len radikalova vzniku polystyrenu vzniku polyuretanu .
813. Fenoplasty, bakelity sa pripravujú: z fenolu a mocoviny z fenolu a metanolu z formaldehydu a tiomocoviny z formaldehydu a fenolu .
814. Aminoplasty sa pripravujú: polykondenzaciou diamidu kyseliny uhlicitej a formaldehydu polyadiciou kyseliny močovej a formaldehydu polymerizaciou močoviny a metanalu kopolymerizaciou formaldehydu a butadienu .
815. Sacharidy: sú zložené len z atomov uhlika, vodika a kyslika v molekule obsahujú atomy uhlika, vodika kyslika a dusika su hydroxyaldehydy alebo hydroxyketony obsahujú v molekulach ako heteroatomy siru alebo fosfor .
816. O vyzname sacharidov neplati: su súčasťou rastlinných a živočíšnych tiel tvoria zasobne látky v organizme v organizme sa nemôžu metabolizovat na ine látky dôležité pre organizmus su neutrálnou zlozkou nukleovych kyselín .
817. Pre sacharidy platí: v prírode vznikaju fotosyntezou cyklicke mozeme povazovat aj za heterocykly delime ich podľa poctu monasacharidovych jednotiek na monosacharidy, oligosacharidy a polysacharidy všetky monosacharidy a oligosacharidy maju sladkú chuť .
818. Monosacharidy: môžu mať v molekule 3 až 9 atomov uhlika pri hydrolyze sa stiepia na jednoduchšie cukry pri hydrolyze sa uz nemozu štiepiť na jednoduchšie sacharidy takmer všetky maju sladkú chuť .
819. O monosacharidoch mozeme povedať: su to biele krystalicke latky dobre rozpustne vo vode vo vode disociuju su dobre rozpustne vo vode, lebo s vodou netvoria vodikove väzby pri zvysenej teplote v prostredí mineralnej kyseliny hydrolyzuju na CO2 a H2O .
820. Viac ako jeden chiralny atom uhlika sa nachádza v molekule: aldotriozy ketotriozy ketohexozy galaktozy .
821. D-glukoza a L-glukoza sa líšia: poctom chiralnych atomov uhlika v molekule len polohou hydroxylovej skupiny na druhom atome uhlíka polohou hydroxylovej skupiny na poslednom chiralnom atome uhlíka smerom otáčania roviny polarizovaneho svetla .
822. Aldoza, ktora ma v molekule dve-OH skupiny: oxidaciou poskytuje kyselinu glycerovu redukciou dava glycerol sa nazyva etylenglykol sa nazyva aldodioza .
823. Redukciou monosacharidu vznikaju: viacsytne alkoholy poloacetaly latky, ktore nereaguju so Schiffovym cinidlom napr. ribitol, glucitol alebo galaktitol .
824. Cyklicke formy monosacharidov vznikaju z ich necyklickych foriem: vplyvom ultrafialoveho ziarenia intramolekulovou poloacetalovou reakciou intramolekulovou esterifikaciou reakciou -OH skupiny na poslednom chiralnom uhlíku s karbonylovou skupinou .
825. Rovnaka priestorova orientacia poloacetalova hydroxylu a hydroxylu na poslednom chiralnom uhlíku vznik: α-D-glukopyranozy α-L-glukopyranozy β-D-glukopyranozy β-L-glukopyranozy.
826. Anomery: su opticke Izomery su látky, ktoré stáčaju rovinu polarizovaneho svetla o rovnaky uhol dolava alebo doprava su látky, ktoré stáčaju rovinu polarizovaneho svetla o rovnaky uhol len doľava su látky ktoré nestacajú rovinu polarizovaneho svetla o rovnaky uhol dolava alebo doprava .
827. Anomery: su opticke izomery, lebo otáčajú rovinu polarizovaneho svetla o rovnaky uhol dolava alebo doprava su opticky aktívne, ale nie su opticke izomery líšia sa polohou poloacetaloveho hydroxylu na danom atome uhlíka nie sú optický aktivne.
828. Kyselina glukarova: ma v molekule dve aldehydove skupiny ma v molekule jednu aldehydovu a jednu karboxylovu skupinu ma v molekule dve karboxylove skupiny vznika pôsobením silných oxidačných činidiel na glukozu .
829. Kyselina glukonova: je produkt oxidacie glukozy silnymi oxidacnymi cinidlami vzniká už miernou oxidaciou glukozy vzniká len v prítomnosti enzymu nema chiralny uhlik .
830. Aldarova kyselina moze vzniknut: posobenim veľmi silných oxidačných činidiel na aldohexozu len pôsobením redukčných činidiel v prítomnosti enzymov len pôsobením oxidačných činidiel v prítomnosti enzýmov nemôže vzniknúť z glukozy .
831. Cyklicka forma monosacharidov je: glykozid ester acetal poloacetal.
832. Glucitol: je polyalkohol vzniká redukciou glukozy alebo fruktozy ma v molekule len jednu karbonylovu skupinu nem redukčné účinky .
833. Ribitol a galaktitol: patria medzi hydroxyderivaty vzniknu oxidaciou príslušných monosacharidov pôsobením bežných oxidačných činidiel sú produkty redukcie ribozy a galaktozy oxidaciou do druhého stupna poskytuju príslušné kyseliny.
834. Manitol vznika: redukciou maltozy hydrolyzou maltozy redukciou manozy oxidaciou manozy.
835. Fruktoza dava pozitivnu reakciu: s Molischovym cinidlom nitrochromovu s Fehlingovym cinidlom s bromovou vodou .
836. Prítomnosť monosacharidov vo vzorke dokazeme: roztokom jodu zmesou kyseliny HNO3 a K2CrO4 Fehlingovym alebo Tollensovym cinidlom jodoformovou reakciou .
837. Prítomnosť všetkých/akýchkoľvek sacharidov v analyzovanej vzorke sa dokáže: Selivanovym cinidlom jodovou tinkturou molischovym cinidlom biuretovou reakciou .
838. Polysacharidy vo vzorke dokazeme: Fehlingovym cinidlom Molischovym cinidlom reakciou s roztokom jodu roztokom KMnO4.
839. Redukujuce sacharidy odlisime od neredukujucich: Fehlingovym cinidlom Tollensovym cinidlom nitrochromovu reakciou reakciou s roztokom jodu .
840. Glukozu v moči dokážeme: Selivanovym cinidlom Malischovym cinidlom Fehlingovym cinidlom Tollensovym cinidlom .
841. Cyklicka forma glukózy sa prejaví: zmenou rozpustnosti monosacharidu tym, že a Fehlingovym cinidlom reaguje az pri vyššej teplote zmenou optickej aktivity tym, ze netvori O- glykozidove väzby .
842. Z glukozy v glykolyze moze vzniknut: glukoza-6-fosfat fruktoza -1,6-bisfosfar glucitol O-glykozidova väzba .
843. Esterifikaciou glukozy vznika: len glukoza -1-fosfat len glukoza-6-fosfat podla podmienok reakcie glukoza-1,6-bisfosfat fosfoesterova vazba na ľubovoľnom atome uhlika glukozy.
844. L-glukoza: ma -OH skupiny na poslednom chiralnom uhlíku vľavo je fyziologický dôležitý monosacharid pre ľudský organizmus pri cukrovke sa nachádza aj v moči pacienta je pravotociva forma glukózy .
845. Riboza a deoxyriboza a lisia: typom karboxylovej skupiny tym, ze deoxyriboza obsahuje keto-skupinu a riboza je aldopentoza len tym, ze deoxyriboza, na rozdiel od ribozy, nema na druhom atome uhlíka v molekule -OH skupinu prítomnosťou kyslika na druhom atome monosacharidu ribozy.
846.a-D- fruktoza-6-fosfat: vznika esterifikaciou fruktozy s fosfanom vznika reakciou hydroxylu na šiestom atome uhlika fruktózy a kyseliny fosforecnej nevznika, pretoze na siestom atome uhlika nie je naviazany poloacetalovy hydroxyl vznika esterifikaciou primarnej -OH skupiny na šiestom atome uhlika fruktózy kyselinou H3PO4.
847. Vyberte správne tvrdenie: esterifikacia môže prebiehať len na poloacetalovom hydroxyle monosacharidu v molekule glukozy sa môže esterifikovat poloacetalovy hydroxyl alebo primarny hydroxyl na siestom uhliku esterifikovat sa moze vzdy len iedna -OH skupina v molekule monosacharidu glyceraldehyd sa nemôže esterifikovat .
848. Glykozy môžu vzniknut: reakciou kazdeho sacharidu s alkoholom reakciou medzi dvomi monosacharidmi reakciou ľubovoľného primárneho hydroxylu s alkoholom len reakciou poloacetaloveho hydroxylu s alkoholom .
849. Glykozidova vazba: moze vzniknut medzi poloacetalovym hydroxylom a -OH skupinou alkoholu moze vzniknut medzi poloacetalovym hydroxylom jedného monosacharidu a poloacetalovym alebo primárnym hydroxylom druhého monosacharidu je kovalentna vazba a pri jej vzniku sa uvoľňuje molekule vody je koordinacna, cize donorno-akceptorna väzba .
850. Propyl-β-D-glukopyranozid vznikne: reakciou propanolu a β-D-glukopyranozy reakciou poloacetaloveho hydroxylu glukozy v pohode β -OH skupiny propanolu neutralizaciou propanolu s kyselinou glukonovou propanol nemoze reagovať s glukozou, lebo nema poloacetalovy hydroxyl .
|
