Sul reticolo endoplasmatico rugoso (RER) si trova l'apparato del Golgi si ha presenza di ribosomi non si ha sintesi proteica non si ha presenza di ribosomi.
Le proteine deputate al trasporto di sostanze attraverso il doppio strato lipidico sono: le proteine faster proteine bilayer proteine carrier proteine transporter.
L'equilibrio di Gibbs-Donnan (potenziale di membrana a riposo) è influenzato da tutte le risposte sono corrette gli anioni proteici presenti all'interno della cellula le caratteristiche si permeabilità all'interno della cellula i processi di trasporto attivo di ioni.
La membrana cellulare non è mai costituita da lipidi non ha funzioni di trasporto, essendo una barriera statica è un filtro altamente selettivo è un rivestimento passivo e non attraversabile.
L'apoptosi è un fenomeno controllato geneticamente che determina la morte programmata di una cellula è un processo incontrollato che porta alla morte di una cellula è un processo di divisione cellulare è un processo di moltiplicazione cellulare.
L'apparato del Golgi ha la funzione di tutte le risposte sono corrette smistare le proteine degradare le proteine sintetizzare le proteine.
Il nucleolo serve per la sintesi proteica si trova nel nucleo si trova nel mitocondrio si trova nell'apparato del Golgi.
La cellula procariote possiede un nucleo differenziato, separato dal citoplasma mediante una membrana nucleare sono presenti mitocondri e cloroplasti non ha un vero nucleo delimitato da membrana e il DNA è libero nel citoplasma è la forma naturale dei virus.
Il potenziale di membrana a riposo (negli organismi eucariotici):
è +70mV ca. è +70 mW ca. è -70mV ca. è -70 mW ca.
La membrana cellulare: non è presente in particolari tipi cellulari non ha funzioni di trasporto, essendo una barriera dinamica è un rivestimento passivo e non attraversabile ha funzioni di trasporto, essendo una barriera dinamica.
La mitosi: è un processo di divisione cellulare è un processo incontrollato che porta alla morte di una cellula è un fenomeno controllato geneticamente che determina la morte programmata di una cellula è un processo di moltiplicazione cellulare.
I mitocondri: sono organuli privi di un proprio filamento di DNA sono organismi extracellulari sono organuli dotati di un proprio filamento di DNA sono organuli dotati di un proprio filamento di RNA.
La cellula eucariote sono assenti mitocondri e cloroplasti è la forma naturale dei batteri possiede un nucleo differenziato, separato dal citoplasma mediante una membrana nucleare non ha un vero nucleo delimitato da membrana e il DNA è libero nel citoplasma.
La modalità di propagazione "saltatoria" dell'impulso elettrico, avviene grazie a i nodi di Ranvier la barriera ematoencefalica la membrana di bilayer le cellule di Schwann.
Quali cellule gliali consentono la migrazione neuronale durante lo sviluppo del SNC la microglia le cellula di Schwann gli oligodendrociti gli astrociti.
Gli oligodendrociti sono una tipologia di cellule gliali non esistono svolgono soprattutto funzioni di comunicazione neuronale sono cellule molto complesse che contribuiscono alla moltiplicazione neuronale.
Lungo l'assone sono presenti delle zone non mielinizzate chiamate nodi di Ranvier membrana bilayer cellule di Schwann barriera ematoencefalica.
Quali tipi di cellule gliali danno origine alla mielina nel SNA: cellule gliali assonali oligodendrociti cellule gliali radiali astrociti.
Le cellule gliali: svolgono soprattutto funzioni di sostegno per i neuroni svolgono soprattutto funzioni di comunicazione neuronale sono celllule molto complesse che contribuiscono alla moltiplicazione neuronale sono dannose per i neuroni.
Il bottone terminale è proprio dell'oligodendrocita del liquor del nodo di Ranvier dell'assone.
La sinapsi è: la zona di connessione tra due ossa una struttura di connessione tra i neuroni l'ultima fase della divisione miotica una interazione tra organismi di specie diversa.
Gli interneuroni: possiedono un assone breve possiedono un assone lungo non esistono possiedono pù di un nucleo.
La zona del neurone deputata agli output è: l'oligodendrocita l'assone il liquor il nodo di Ranvier.
La zona del neurone deputata agli input è:
l'assone il dendrite la mielina l'astrocita.
I neuroni di proiezione possiedono più di un nucleo possiedono un assone lungo possiedono un assone breve non esistono.
Nell'ambito della sinapsi, si parla di divergenza quando un neurone può ricevere simultaneamente informazione da più neuroni quando un neurone può trasmettere la stessa informazione simultaneamente a più neuroni quando un neurone non è in grado di trasmettere informazioni quando un neurone non è in grado di ricevere informazioni.
La fessura sinaptica si trova nello spazio extracellulare si trova nel dendrite si trova nella mielina si trova sull'assone.
Per PPSE s'intende potenziale presinaptico eccitatorio potenziale perisinaptico eccitatorio potenziale postsinaptico eccitatorio potenziale parasinapptico eccitatorio.
I recettori per la noradrenalina sono tutti i recettori: Accoppiati a proteine G Ad attività tirosinchinatica Canale Canale voltaggio-dipendente.
Generalmente lo iona Na+ è più concentrato nell'ambiente extracellulare ed intracellulare in egual misura nell'ambiente intracellulare nell'ambiente extracellulare dipende dal gradiente di concentrazione.
In una sinapsi chimica il neurotrasmettitore viene rilasciato nello spazio sinaptico da Neurone postsinaptico Neurone presinaptico Dai dendriti Accessorio cellulare.
Il glutammato ha la capacita di attivare sottotipi recettoriali diversi; quale tra quelli elencati non è un recettore glutammatergico: 5-HT1 NMDA AMPA KAINATO.
Le proteine G sono eterotrimeri formati da tre subunità, di cui la subunità ha la capacità di: Idrolizzare Cgmp Sintetizzare il diacilglicerolo Idrolizzare GTP Sintetizzare il Campo.
Per eccitabilità neuronale s'intende: capacità di generare impulsi elettrici che si propagano lungo la membrana incapacità di generare impulsi elettrici che si propagano lungo la membrana capacità di generare impulsi elettromagnetici che si propagano lungo la membrana capacità di generare impulsi magnetici che si propagano lungo la membrana.
Al termine della fase del potenziale d'azione: si chiudono i canali per il potassio si chiudono i canali per il sodio si chiudono i canali per il cloro si chiudono i canali per il calcio.
Le due grandi famiglie dei canali ionici sono: canali attivi e canali ad accesso variabile canali attivi e canali ad accesso dinamico canali passivi e canali ad accesso statico canali passivi e canali ad accesso variabile.
Il flusso ionico transmembranale: avviene mediante consumo di glucosio avviene senza alcuna spesa di energia avviene mediante sintesi di ATP avviene con una notevole spesa di energia.
Per refrattarietà s'intende: l'incapacità delle cellule eccitabili di rispondere ad uno stimolo chimico l'incapacità delle cellule eccitabili di rispondere ad uno stimolo mecanico l'incapacità delle cellule eccitabili di rispondere ad un secondo stimolo troppo ravvicinato al precedente l'incapacità delle cellule eccitabili di rispondere ad uno stimolo elettrico.
Generalmente, a riposo, gli ioni Na+, Ca2+ e Cl-: sono presenti maggiormente nel compartimento extracellulare sono presenti in egual misura nei compartimenti intra ed extracellulare non sono presenti in nessun compartimento intra ed extracellulare sono presenti maggiormente nel compartimento intracellulare.
Per depolarizzazione si intende: una modifica del potenziale verso valori più elettronegativi una modifica del potenziale verso valori più dinamici una modifica del potenziale verso valori più statici una modifica del potenziale verso valori più elettropositivi.
I canali voltaggio-dipendenti del sodio: possedere una soglia bassa di attivazione possedere un'alta soglia di attivazione nessuna risposta corretta non possiedono nessuna soglia d'attivazione.
Il potenziale della membrana a riposo è generato da i canali ionici statici i canali ionici passivi i canali ionici attivi i canali ionici dinamici.
I canali ionici possono essere solo ad accesso fisso sia passivi che ad accesso variabile solo ad accesso variabile solo passivi.
Per iperpolarizzazione s'intende una modifica del potenziale verso valori più elettropositivi una modifica del potenziale verso valori più statici una modifica del potenziale verso valori più elettronegativi una modifica del potenziale verso valori più dinamici.
I canali ad accesso variabile: non necessitano di uno stimolo specifico che ne regoli l'apertura sono responsabili dell'insorgenza dei segnali elettrici nelle cellule eccitabili sono sempre transitabili dallo ione sono responsabili della genesi del potenziale di membrana a riposo.
I canali voltaggio-dipendenti: sono presenti in numero ridotto nel SNC sono influenzati da qualunque ione attivano i meccanismi che portano alla secrezione di ormoni e neurotrasmettitori non sono responsabili dell'attività ritmica nelle cellule pacemaker di cuore e SNC.
L'insorgenza di un potenziale d'azione si verifica quando il potenziale di membrana si discosta dal valore di riposo. Questo si verifica per un aumento delle conduttanze ioniche conseguente a: Apertura dei canali voltaggio dipendenti di Na e K. chiusura dei canali passivi. Apertura dei canali del Cl.
Aumento della sintesi di cAMP.
Il potenziale dell'azione è: un'iperpolarizzazione rapida del potenziale di membrana un'iperpolarizzazione molto lenta del potenziale di membrana una depolarizzazione molto lenta del potenziale di membrana una depolarizzazione rapida del potenziale di membrana.
In un potenziale d'azione la fare che riporta il potenziale al valore di riposo prende il nome: Depolarizzazione Altopiano Iperpolarizzazione Ripolarizzazione.
Il potenziale d'azione è una modifica della corrente ionica di membrana una modificazione della resistenza ionica di membrana una modificazione della capacità ionica della membrana una modifica della conduttanza ionica della membrana.
Le vie di conduzione dell'impulso elettrico sono descritte mediante conduttanza e resistenza nessuna delle precedenti conduttanza e voltaggio resistenza e voltaggio.
La capacità di membrana è influenzata dall'apertura dei canali ionici dalla conduttanza dei canali ionici dalla struttura fisica della membrana dalla chiusura dei canali ionici.
Nelle malattie demielinizzanti (es. sclerosi multipla) viene compromesso il processo di ionizzazione viene compromesso il processo di iperpolarizzazione viene compromesso il processo di depolarizzazione viene compromesso il processo di conduzione.
La velocità del potenziale d'azione dipende: dalle proprietà passive dell'assone da nulla: la velocità è fissa nessuna delle precedenti dalle proprietà passive del soma del neurone.
I connessoni sono presenti nelle sinapsi magnetiche in tutti i tipi di sinapsi nelle sinapsi elettriche nelle sinapsi chimiche.
I canali ionici "gap Junction" sono presenti: nelle sinapsi elettriche nelle sinapsi magnetiche in tutti i tipi di sinapsi nelle sinapsi chimiche.
Il neurotrasmettitore responsabile del controllo del ritmo sonno-veglia è: il glutammato la serotonina il GABA la noradrenalina.
I neurotrasmettitori sono i messaggeri: nelle sinapsi magnetiche in tutti i tipi di sinapsi nelle sinapsi chimiche nelle sinapsi elettriche.
In una sinapsi chimica il neurotrasmettitore viene sintetizzato da Neurone presinaptico Dall'assone Dai dendriti Neurone postsinaptico.
Il ritardo sinaptico si veriifica in tutti i tipi di sinapsi nelle sinapsi chimiche nelle sinapsi elettriche nelle sinapsi magnetiche.
La giunzione neuromuscolare è un tipo di sinapsi ionica elettrica magnetica chimica.
Nel SNC le sinapsi possono essere sia eccitatorie che inibitorie solo inibitorie solo eccitatorio solo elettrico.
E' il neurotrasmettitore liberato dal motoneurone a livello della placca motrice noradrenalina GABA glutammato acetilcolina.
La differenza fondamentale tra neurotrasmettitori ed ormoni nessuna risposta corretta gli ormoni non sono prodotti direttamente dal corpo umano gli ormoni sono immessi nel circolo ematico gli ormoni non raggiungono organi bersaglio localizzati a distanza.
Qual è lo ione responsabile della liberazione del neurotrasmettitore: Cl Na+ K+ Ca2+.
In una sinapsi chimica il neurotrasmettitore viene rilasciato nello spazio sinaptico da: Neurone presinaptico Dai dendriti Accessorio cellulare Neurone postsinaptico.
E' il neurotrasmettitore inibitorio per eccellenza del SNC: ACIDO GLUTAMMICO GLICINA DOPAMINA ACIDO-GABA-AMINOBUTIRRICO.
Col termine LTP intendiamo Long-Term Partialization Long-Term Potentiation Long-Term Postpotentiation Long-Term Polarization.
I recettori GABAA permettono il passaggio all'interno della cellula di: Calcio Cloro Potassio Magnesio.
I recettori accoppiati a proteine G sono recettori intracellulari recettori enzimatici recettori canale recettori di membrana.
In caso di ischemia, stress o crisi epilettiche si ha un'attivazione spropositata dei recettori ionotropici del GABA si ha un'attivazione spropositata dei recettori ionotropici del glutammato si ha un'attivazione spropositata dei recettori ionotropici dell'acetilcolina si una un'attivazione insufficiente dei recettori ionotropici del glutammato.
A livello del SNC, la serotonina si trova nei nuclei del cervelletto nei nuclei gangliari nei nuclei del ponte nei nuclei del rafe magno.
I recettori presenti sulla membrana postsinaptica sono: lipidi proteine vitamine molecole anfipatiche.
I recettori per i neurotrasmettitori si dividono in due grosse famiglie: recettori ionotropici e transmetabotropici recettori ionotropici e gammabotropici recettori ionotropici e metabotropici recettori gonotropici e metabotropici.
I recettori NMDA permettono il passaggio all'interno della cellula di Cloro Potassio Calcio Potassio.
Il neurotrasmettitore della sinapsi cortico-striatale è: Glutammato GABA Dopamina Acetilcolina.
L'acetilcolina è un neurotrasmettitore del SNA capace di attivare un recettore canale chiamato. Adrenergico Nicotinico Muscarinico NMDA.
E' il principale neurotrasmettitore inibitorio del SNC Dopamina GABA Glutammato Acetilcolina.
E' il neurotrasmettitore usato dalle cellule cerebellari di Purkinjie: GABA Glutammato Acetilcolina Dopamina.
E' responsabile della trasmissione nervosa sia a livello di SNC che di SNP serotonina adrenalina GABA acetilcolina.
I recettori GABA sono GABA A,B,C GABA a,b,c GABA 1,2,3 GABA X,Y,Z.
L'uso di sostanze stupefacenti auemnta il rilascio, in particolare, di: noradrenalina adrenalina GABA Dopamina.
Dal triptofano derivano Serotonina e melatonina Dopamina Adrenalina Epinefrina.
E' chiamato anche "ormone dello stress": noradrenalina glutammato serotonina dopamina.
E' il neurotrasmettitore più importante a livello del sistema muscolo-scheletrico: GABA adrenalina acetilcolina serotonina.
E' il neurotrasmettitore principalmente coinvolto nella regolazione del tono dell'umore serotonina glutammato adrenalina noradrenalina.
E' il neurotrasmettitore principalmente coinvolto nella reazione "attacco o fuga": GABA Epinefrina dopamina serotonina.
Stimoli che producono motivazione e ricompensa aumentano il rilascio, in particolare, di: dopamina GABA adrenalina noradrenalina.
E' il neurotrasmettitore principalmente coinvolto nella regolazione del sonno, umore, appetito: adrenalina glutammato serotonina noradrenalina.
Col termine LTD intendiamo Long-Term Depolarization Long-Term Depression Long-Term Distruction Long-Term Duration.
La plasticità sinaptica è la capacità del sistema nervoso di adattarsi alle modificazioni dell'ambiente interno la capacità del sistema nervoso di adattarsi alle modificazioni dell'ambiente esterno la capacità del sistema nervoso di adattarsi alle modificazioni dell'ambiente esterno e/o interno l'incapacità del sistema nervoso di adattarsi alle modificazioni dell'ambiente esterno e/o interno.
La plasticità intrinseca riguarda: i meccanismi di generazione del potenziale d'azione la frequenza di scarica dei potenziali d'azione tutte le risposte sono corrette La soglia di attivazione del potenziale d'azione.
La plasticità strutturale può riguardare modificazioni morfologiche: unicamente dei dendriti dei dendriti e degli assoni unicamente degli assoni né dendriti né assoni.
Quale struttura connette i due emisferi cerebrali: il corpo calloso i nuclei della base il cervelletto l'ippocampo.
Il tronco dell'encefalo è costituito da bulbo, ponte e mesencefalo bulbo, ponte e telencefalo bulbo, ponte e cervelletto bulbo, ponte e nuclei della base.
Lo spazio tra pia madre e tessuto nervoso si chiama: spazio sub aracnoideo spazio subdurale non c'è nessuno spazio spazio epidurale.
Quale struttura anatomica regola i ritmi circadiani: l'amigdala il talamo l'ipotalamo i gangli della base.
Il talamo e l'ipotalamo sono due regioni del: mesencefalo corpo calloso diencefalo telencefalo.
Nel SNC, il maggior numero di neuroni si trova: nel midollo spinale nel cervelletto nel ponte nel bulbo.
I nervi cranici sono: 10 paia 12 paia 11 paia 13 paia.
I nervi spinali sono: 30 paia 31 paia 32 paia 33 paia.
Le meningi encefaliche sono cinque tre quattro due.
Il sistema nervoso periferico è costituito da una sezione autonoma ed una vegetativa una sezione somatica ed una parasomatica una sezione somatica ed una autonoma una sezione simpatica ed una parasimpatica.
Per decussazione s'intende le vie del SNC incrociano in determinate regioni anatomiche per portarsi al lato omolaterale le vie del SNC incrociano in determinate regioni anatomiche per portarsi al lato ipsilaterale le vie del SNC incrociano in determinate regioni anatomiche per portarsi al lato controlaterale le vie del SNC incrociano in determinate regione anatomiche per portarsi al lato laterale.
Quale struttura anatomica regola il comportamento sociale e la manifestazione delle emozioni il cervelletto l'ippocampo l'amigdala i nuclei della base.
Quale struttura anatomica regola la memoria l'ippocampo il talamo i gangli della base l'amigdala.
Si occupa della regolazione del movimento fine di prensione il cervelletto il midollo spinale la corteccia prefrontale il corpo calloso.
La successione delle meningi (dalla più superficiale alla più interna): pia madre, dura madre, aracnoide pia madre, aracnoide, dura madre dura madre, aracnoide, pia madre aracnoide, dura madre, pia madre.
Neurologo che classificò le aree cerebrali sulla base delle caratteristiche citoarchitettoniche: Brodmann Freud Broca Wernicke.
La corteccia cerebrale è suddivisa in: 4 lobi 2 lobi 5 lobi 3 lobi.
La corteccia cerebrale presenta uno schema organizzativo comune caratterizzato dalla presenza di 6 strati 3 strati 5 strati 2 strati.
Lo strumento usato per la diagnosi dell'epilessia è: l'EEG la RMN l'ECG la PET.
Nell'EEG le onde relative alla veglia attenta sono teta beta alfa delta.
Fase REM e fase non-REM si riferiscono al sonno alla veglia attenta alla veglia rilassata ad uno stato epilettico.
Il sistema che regola l'avvicendamento sonno-veglia si trova nell'ipotalamo nella corteccia prefrontale nel talamo nel cervelletto.
La capacità di riconoscere gli oggetti mediante il tatto è detta: agnosia prosopognosia stereognosia cinestesia.
Il processo di trasformazione dell'energia che attiva in modo adeguato il recettore in un codice nervoso si chiama traduzione trasduzione trasformazione nessuna risposta indicata è corretta.
La funzione del sistema sensoriale che veicola i segnali provenienti dai visceri si chiama interocezione autocezione propriocezione esterocezione.
La modalità superficiale, nel sistema somatosensoriale, viene definita meccanocezione interocezione nocicezione propriocezione.
La frequenza di scarica delle fibre che trasportano l'informazione nervosa aumenta proporzionalmente all'intensità dello stimolo nessuna risposta indicata è corretta diminuisce proporzionalmente all'intensità dello stimolo è costante in riferimento all'intensità dello stimolo.
La funzione del sistema sensoriale che veicola informazioni su posizione e movimento di corpo e arti si chiama: propriocezione interocezione esterocezione autocezione.
Le fibre afferenti dei nocicettori terminano: nel ponte nel cervelletto nel bulbo nel midollo spinale.
I nocicettori possono essere meccanici silenti termici tutte le risposte sono corrette.
A livello centrale, gli stimoli viscerali vengono elaborati anche da corteccia dell'insula corpo calloso corteccia del cingolo l'amigdala.
Per nocicezione s'intende nessuna risposta è corretta stimolazione di specifici recettori attivati da stimoli lesivi centrali stimolazione di specifici recettori attivati da stimoli lesivi periferici stimolazione di specifici recettori attivati da stimoli positivi periferici.
A livello centrale, gli stimoli nocicettivi vengono elaborati: nell'ipofisi nel talamo nell'amigdala nell'ipotalamo.
L'attivazione dei nocicettori: provoca sempre un'esperienza dolorosa non provoca necessariamente un'esperienza dolorosa non provoca mai un'esperienza dolorosa nessuna risposta indicata è corretta.
La corteccia visiva primaria: è l'area 1 di Brodmann è l'area 22 di Brodmann è l'area 17 di Brodmann è l'area 45 di Brodmann.
I bastoncelli sono fotocettori poco sensibili alla luce sono fotocettori che consentono la visione diurna e a colori sono fotocettori che danno una visione acromatica non consentono una visione crepuscolare e notturna.
I coni: nessuna delle risposte è corretta sono fotocettori che danno una visione acromatica sono fotocettori che consentono la vista diurna e a colori consentono una visione crepuscolare e notturna.
La corteccia visiva primaria si trova nel polo posteriore di ciascun emisfero nel polo anteriore di ciascun emisfero nel polo laterale di ciascun emisfero nel polo inferiore di ciascun emisfero.
La retina modifica ed elabora i segnali evocati dalla luce prima di inviarli al SNC modifica ed elabora i segnali evocati dalla luce prima di inviarli al SNP non modifica e non elabora i segnali evocati dalla luce prima di inviarli al SNP non modifica e non elabora i segnali evocati dalla luce prima di inviarli al SNC.
L'area uditiva primaria è situata: nelle aree 41 e 42 di Brodmann nelle aree 21 e 22 di Brodmann nelle aree 31 e 32 di Brodmann nelle aree 51 e 52 di Brodmann.
Le cellule ciliate sono le cellule recettoriali: dell'occhio dell'orecchio del naso della lingua.
La percezione del senso dell'equilibrio è una prerogativa: delle cellule della glia delle cellule amacrine delle cellule ciliate delle cellule stellate.
L'organo del Corti è l'organo recettivo: del nervo ottico della retina dell'orecchio interno della staffa.
Le cellule ciliate hanno la capacità di trasdurre la percezione dei suoni ma non la percezione del senso dell'equilibrio solamente la percezione del senso dell'equilibrio la percezione dei suoni e la percezione del senso dell'equilibrio solamente la percezione dei suoni.
L'organo recettivo dell'orecchio interno è l'organo della coclea l'organo del Corti l'organo della staffa l'organo del Golgi.
Il sistema vestibolare controlla solo i movimenti oculari solo i riflessi posturali i riflessi posturali ed i movimenti oculari riflessi nessuna risposta è corretta.
In quale area di Brodmann si trova la corteccia premotoria: area 8 area 6 area 4 area 10.
In quale area di Brodmann si trova la corteccia motrice primaria: area 10 area 4 area 6 area 8.
Il sistema di controllo "feed-back" è anticipatorio non considera l'esperienza pregressa agisce istante per istante non considera segnali di riferimento.
Sono implicati nella pianificazione ed esecuzione del movimento: amigdala e ippocampo corpo calloso e corteccia dell'insula nessuna risposta è corretta cervelletto e nuclei della base.
Il sistema di controllo motorio "feed-forward" è di tipo anticipatorio a posteriori regolatorio tutte le risposte sono corrette.
I riflessi spinali sono di tipo difensivo sia difensivo che antigravitario antigravitario passivo.
Nei nervi spinali, la radice dorsale sia sensitiva che motoria è sensitiva motoria né sensitiva né motoria.
I motoneuroni gamma rappresentano le fibre motorie che consentono al SNC di controllare la sensibilità di scarica del fuso neuromuscolare. I motoneuroni determinano infatti: Contrazione delle fibre intrafusali e conseguente stiramento della regione centrale Contrazione del tessuto muscolare di lavoro Allungamento delle fibre intrafusali e conseguente contrazione della regione centrale Inibizione dell'organo tendineo del Golgi.
Quale tra quelli elencati è un propriocettore che possiede una disposizione in serie Recettori articolari Fuso neuromuscolare Organo tendineo del Golgi Recettori muscolari.
Quale tra quelle elencate non è una caratteristica del movimento riflesso: Pianificato. Stereotipato. Involontario. Coordinato.
Nello studio dei riflessi condizionati è stato fondamentale l'apporto di: Freud Pavlov Piaget Brodmann.
I motoneuroni che innervano le fibre muscolari sono di tipo: alfa beta gamma delta.
Nei nervi spinali, la radice ventrale è sia sensitiva che motoria motoria sensitiva né sensitiva né motoria.
I sistemi motori vengono elaborati a vari livelli del SNC. Il livello più alto di elaborazione è rappresentato da: Cervelletto Corteccia Midollo spinale Nuclei della base.
L'atassia cerebellare provoca: estrema lentezza nell'iniziare un movimento lentezza nell'esecuzione dei movimenti perdita della capacità di coordinazione mancanza di controllo dei movimenti.
nel cammino, la coordinazione visuomotoria, è elaborata da: corteccia motrice corteccia prefrontale cervelletto gangli della base.
Quale struttura anatomica controlla la velocità e l'ampiezza dei movimenti delle diverse articolazioni il cervelletto la corteccia motrice la corteccia premotoria la corteccia prefrontale.
Il cammino è un movimento: automatico e strereotipato stereotipato nessuna delle risposte è corretta automatico ma non stereotipato.
La locomozione è un tipo di movimento: Pianificato Riflesso Ritmico Volontario.
Il centro generatore del ritmo, da cui dipende il movimento automatico di locomozione è localizzato: Cervelletto Midollo spinale Tronco encefalico Corteccia.
Gli esterocettori cutanei influenzano il generatore centrale degli schemi motori del cammino in quanto: Guidano il movimento Permettono il mantenimento della postura Regolano la velocità delle fasi del ciclo Rilevano ostacoli esterni e adeguano i movimenti per evitarli.
Il controllo corticale del movimento volontario è fondato sull'attività di un sistema distribuito nella regione: parietofrontale insulare tempolare occipitale.
Quale tra quelle elencate non è una caratteristica del movimento volontario: Possono essere modificati con l'esercizio Non possono essere ritardati. Cambiano a seconda delle condizioni comportamentali Sono finalizzati al raggiungimento di uno scopo.
Nell'area premotoria sono presenti dei neuroni che scaricano durante l'osservazione di un altro individuo che compie un compito motorio. Ciò induce automaticamente la simulazione e può essere alla base dell'apprendimento per imitazione. Tali neuroni si chiamano: Neuroni di reaching Cellule di Betz Neuroni mirror Set-related.
Quale tra le aree che controllano il movimento codifica tutti i parametri del movimento volontario ossia direzione, ampiezza, accelerazione e forza: Corteccia motrice I Area premotoria Area pre-premotoria Area supplementare.
La corteccia motrice primaria è localizzata nel lobo parietale occipitale temporale frontale.
Nel movimento volontario, i neuroni delle fibre discendenti in uscita, sono cellule di Betz cellule stellate cellule di Ranvier cellule di Purkinije.
La pianificazione del movimento volontario è una prerogativa: dei gangli della base della corteccia cerebrale del cervelletto del midollo spinale.
Quale area della corteccia premotoria innerva le dita della mano: aree motrici del giro del cingolo area premotoria laterale dorsale area premotoria laterale ventrale area motrice supplementare.
Il movimento oculare di abduzione indica: rotazione in direzione opposta al naso rotazione in direzione obliqua rotazione verticale verso il basso rotazione verticale verso l'alto.
I movimenti optocinetici tutte le risposte sono corrette mantengono stabile l'immagine sulla fovea durante i movimenti del capo sono attivati da movimenti prolungati del capo portano rapidamente il bersaglio che si trova nella periferia del campo visivo sulla fovea.
Il processo di messa a fuoco del cristallino si chiama adduzione elevazione accomodazione abduzione.
Il movimento oculare di elevazione indica rotazione verticale verso il basso rotazione in direzione opposta al naso rotazione in direzione obliqua rotazione verticale verso l'alto.
Qual è l'area della retina con maggior presenza di fotocettori e quindi maggiore acuità visiva: il bulbo oculare il nervo ottico la cornea la fovea.
I movimenti saccadici: portano rapidamente il bersaglio che si trova nella periferia del campo visivo sulla fovea tutte le risposte sono corrette mantengono stabile l'immagine sulla fovea durante i movimenti del capo sono attivati da movimenti prolungati del capo.
Il muscolo interessato nella messa a fuoco è: il cristallino la fovea la congiuntiva il bulbo oculare.
Il sistema oculomotore ha due componenti posizione ed accelerazione velocità e decelerazione velocità ed accelerazione velocità e posizione.
I riflessi vestibolo-oculari: non entrano in funzione durante il cammino permettono al sistema motorio di compensare i movimenti del capo mantengono fissi gli occhi durante il movimento del capo tutte le risposte sono corrette.
I riflessi vestibolo-spinali non si attivano durante il cammino mantengono fissi gli occhi durante il movimento del capo tutte le risposte sono corrette permettono al sistema motorio di compensare i movimenti del capo.
Quale nucleo vestibolare controlla la postura mediale superiore discendente Laterale.
Gli organi otolitici segnalano i movimenti: tutte le risposte sono corrette di accelerazione di rotazione lineari di inclinazione laterale.
Il nistagmo è un movimento: in quattro fasi: orizzontale, verticale, rotatorio, obliquo non ritmico involontario volontario.
Quale tra i meccanismi elencati non è preposto al mantenimento della postura: Controllo visivo Controllo spinale Controllo cerebrale Controllo vestibolare.
La postura in condizioni statiche viene mantenuta grazie alla contrazione tonica di: muscoli agonisti Muscoli pennati Muscoli antigravitari Muscoli flessori.
Il mantenimento dell'assetto posturale si attua sul controllo vestibolare visivo spinale tutte le risposte sono corrette.
I riflessi tonici del collo sono propri del controllo spinale periferico centrale vestibolare.
Il riflesso estensorio crociato aiuta il mantenimento dell'equilibrio in risposta ad uno stimolo nocicettivo propriocettivo nessuna risposta è corretta esterocettivo.
in una condizione statica in cui il tronco è fermo: prevalgono i contributi cervicali i contributi spinali e cervicali si equilibriano prevalgono i contributi verticali prevalgono i contribuiti spinali.
Quando la componente visiva nel controllo posturale non è attiva: entra in azione il controllo passivo aumentano le oscillazioni del corpo diminuiscono le oscillazioni del corpo non cambia nulla.
L'atassia cerebellare provoca: mancanza di controllo dei movimenti perdita della capacità di coordinazione lentezza nell'esecuzione dei movimenti estrema lentezza nell'iniziare un movimento.
Nel cammino, la coordinazione visuomotorio, è elaborata da corteccia motrice gangli della base corteccia prefrontale cervelletto.
Quale struttura anatomica controlla la velocità e l'ampiezza dei movimenti delle diverse articolazioni la corteccia motrice la corteccia prefrontale la corteccia premotoria il cervelletto.
Per quanto riguarda l'attività dei nuclei della base la via primaria facilita il movimento la via diretta facilita il movimento la via indiretta facilita il movimento la via secondaria facilita il movimento.
I nuclei della base stabiliscono connessioni afferenti ed efferenti dirette con il midollo spinale stabiliscono connessioni solo afferenti dirette con il midollo spinale stabiliscono connessioni solo efferenti dirette con il midollo spinale non stabiliscono connessioni afferenti ed efferenti dirette con il midollo spinale.
I nuclei della base sono formazioni che svolgono un importante ruolo nel controllo dei movimenti riflessi dei movimenti volontari dei movimenti involontari dei movimenti automatici.
Il nucleo caudato ed il putamen sono parte: del corpo striato del globo pallido del nucleo penducolo-pontino della substantia nigra.
Quali tra le seguenti formazioni non fa parte dei nuclei della base: Putamen Nucleo dentato Globo pallido Nucleo subtalamico.
Il nucleo accumbens si trova: nel nucleo sub-talamico nel globo pallido nel corpo striato nella substantia nigra.
I nuclei della base in uscita proiettano: al talamo all'ipotalamo alla corteccia motoria alla corteccia prefrontale.
I nuclei della base d'ingresso sono: caudato e putamen tutti i nuclei della base sono bidirezionali globus pallidus e pars reticulata globo pallido e substantia nigra.
Le afferenze dei nuclei della base sono: amigdala ippocampo ipotalamo corteccia cerebrale e talamo.
Quale tra quelli elencati non è un disturbo ipercinetico Ballismo Acinesia Ateatosi Corea.
La bradicinesia riguarda la velocità dei movimenti involontari la durata dei movimenti volontari la velocità dei movimenti volontari la velocità dei movimenti automatici.
Per core s'intende movimenti lenti di contorsione delle estremità movimenti violenti di grande ampiezza dei segmenti prossimali degli arti posture abnormi e durature associate a movimenti lenti movimenti repentini casuali degli arti e dei muscoli della faccia.
Il morbo di Huntington è un disturbo ipercinetico è un disturbo ipocinetico non riguarda un'alterazione a livello genico non presenta caratteristiche di ereditarietà.
I processi patologici dei nuclei della base possono provocare: tutte le risposte sono corrette riduzione del repertorio motorio un eccesso di attività motoria disturbi cognitivi di natura psichiatrica e comportamentale.
Per acinesia s'intende: riduzione dell'ampiezza dei movimenti volontari riduzione della velocità dei movimenti volontari incapacità ad iniziare il movimento riduzione dell'ampiezza e della velocità dei movimenti volontari.
Per ballismo s'intende: movimenti repentini casuali degli arti e dei muscoli della faccia movimenti più lenti eseguiti con la contrazione dei muscoli agonisti ed antagonisti movimenti violenti di grande ampiezza dei segmenti prossimali degli arti posture abnormi e durature.
L'atteggiamento motorio del muoversi patologicamente "come a danzare" è tipico della: Corea di Huntington Dismetria Malattia di Parkinson Malattia di Alzheimer.
Il morbo di Parkinson è una malattia degenerativa che colpisce i nuclei della base e precisamente: Caudato Globus pallido Putamen Substantia nigra.
L'atteggiamento motorio "a contar monete" è tipico di: Movimenti coreici Huntington Parkinson Alzheimer.
Qual è il NT carente nel morbo di Parkinson? Serotonina Dopamina Adrenalina Acetilcolina.
Il cervelletto occupa circa il 10% di tutto il volume del cervello il 15% di tutto il volume del cervello il 5% di tutto il volume del cervello il 20% di tutto il volume del cervello.
Il vestibolo-cerebello (lobo flocculo-nodulare) regola le funzioni percettive e cognitive regola l'apprendimento motorio regola i movimenti fini regola l'equilibrio ed i movimenti oculari.
La dismetria indica: correzioni errate dell'ampiezza del movimento ritardo nell'inizio delle risposte motorie errori d'ampiezza del movimento diminuzione della resistenza al movimento passivo degli arti.
Le uniche cellule eccitatorie del cervelletto sono: cellule del Purkinije cellule dei granuli cellule del Golgi cellule stellate.
Le lesioni a carico del cervelletto possono creare atassia tutte le risposte sono corrette tremore cinetico o intensionale ipotonia.
Qual è la parte del cervelletto che regola l'apprendimento motorio? il verme cerebellare la corteccia cerebellare lo spino-cerebello il cerebro-cerebello.
Qual è la parte del cervelletto che regola l'equilibrio ed i movimenti oculari? lo spino-cerebello il vestibolo-cerebello il cerebro-cerebello il nucleo del fastigio.
Quale struttura anatomica controlla lo stato di vigilanza e la capacità di rispondere a stimoli inattesi nucleo motore del vago formazione reticolare ventro-laterale del ponte Locus coeruleus nucleo ambiguo.
Quali tra le seguenti parti non è formato il tronco dell'encefalo Mesencefalo Bulbo Ponte Ipotalamo.
Il mantenimento dello stato di veglia è dovuto alla scarica del sistema: spinale talamico corticale talamo-corticale.
La formazione reticolare del tronco encefalico regola le funzioni di: stato di veglia controllo posturale tutte le risposte sono corrette percezione del dolore.
Il nervo vago è un tipo di nervo: motorio autonomo misto sensitivo.
Indicare quali funzioni sono sotto il controllo del tronco encefalico assunzione di cibo e di liquidi mediante masticazione e deglutizione sonno riproduzione sessuale tutte le risposte sono corrette.
Durante la condizione di sonno il tracciato EEG è definito alternato sincronizzato desincronizzato aritmico.
Il nervo trigemino è un tipo di nervo misto sensitivo motorio autonomo.
Quanti sono i nervi cranici 10 paia 12 paia 20 paia 14 paia.
Il SNA è coordinato da: talamo ipotalamo ipofisi nuclei della base.
La risposta "attacca o fuggi" è mediata dalla componente endocrina dalla componente parasimpatica dalla componente ortosimpatica dalla componente enterica.
Nei riflessi sessuali, il tessuto erettile è controllato dal nessuna risposta è corretta sistema volontaria parasimpatico ortosimpatico.
Il neurotrasmettitore rilasciato dai neuroni pregangliari è l'acetilcolina dopamina serotonina l'adrenalina.
Il sistema limbico è la sede: del controllo delle emozioni del controllo dell'attività muscolare del controllo dell'attività cardiaca del controllo del respiro.
I motoneuroni del SNA si chiamano gangliari pregangliari postgangliari effettori.
Sezione ortosimpatica, parasimpatica ed enterica costituiscono il SNC SNA SNP Sistema endocrino.
Il SNA controlla i seguenti movimenti dell'occhio: Apertura delle pupille Messa a fuoco del cristallino Retrazione delle palpebre tutte le risposte sono corrette.
La risposta "riposo e assimilazione" è mediata: dalla componente parasimpatica dalla componente endocrina dalla componente enterica dalla componente ortosimpatica.
La regione anteriore dell'ipotalamo contiene: L'area preottica Corpi mammillari Nucleo arcuato Nucleo sovraottico.
L'ipotalamo controlla lo stimolo della sete mediante l'attività dei nocicettori propriocettori barocettori tutte le risposte sono corrette.
E' una regione dell'ipotalamo che funge da pacemaker circadiano nucleo arcuato nucleo sovrachiasmatico nucleo paraventricolare nucleo dorso-mediale.
L'ipotalamo controlla: la regolazione della temperatura le risposte allo stress tutte le risposte sono corrette la pressione arteriosa.
Quale struttura svolge l'importante ruolo di coordinare l'attività dell'ipotalamo: l'ippocampo il subiculum l'amigdala la corteccia orbitofrontale.
L'amigdala media le risposte emozionali: solo acquisite sia innate che acquisite solo innate nessuna delle risposte è corretta.
Qual è l'area corticale implicata nelle emozioni corteccia prefrontale corteccia orbitofrontale corteccia occipitale corteccia del cingolo.
I circuiti preposti all'elaborazione degli stati emotivi sono situati nel lobo limbico lobo occipitale lobo parietale lobo temporale.
E' la memoria che costituisce la conoscenza che ciascun individuo si costruisce sul mondo, include concetti e vocaboli e non ha un contesto temporale dichiarativa semantica episodica esplicita.
Qual è l'area associativa implicata nella pianificazione del movimento: area prefrontale area occipitale area parietale area limbica.
Qual è l'area associativa implicata nel comportamento emotivo: area prefrontale area temporale area limbica area occipitale.
La memoria dichiarativa ha sede: nel lobo occipitale nel lobo frontale nel lobo parietale nel lobo temporale.
Quali sono le aree che coordinano le attività che insorgono nei centri sensitivi e motori le aree sensitive le aree somatoriali le aree motorie le aree associative.
L'area parieto-temporo-occipitale integra le varie modalità sensoriali è la sede del comportamento emotivo è implicata nella pianificazione del movimento tutte le risposte sono corrette.
Nella fase dello sviluppo del linguaggio, il bambino omette i cosidetti funtori fonemi olofrasi morfemi.
A quale età la maggior parte dei bambini ha acquisito tutti i findamentali elementi del linguaggio: 5 anni 3 anni 6 anni 4 anni.
L'insieme delle parole di una determinata lingua costituisce: il lessico la sintassi il morfema la fonologia.
L'afasia motoria efferente (afasia cinetica) rientra nella classificazione di Lichtheim Broca Lurija Wernicke.
Quale studioso introdusse la classificazione di afasia dinamica ed afasia semantica: Lurija Geschwind Goldstein Wernicke.
Il modello dell'afasia transcorticale e subcorticale venne introdotto da: Lurija Lichtheim Wernicke Broca.
L'afasia di conduzione produce l'impossibilità: di ripetizione di produzione di produzione e comprensione di comprensione.
Secondo il modello di Wernicke, una lesione al fascicolo arcuato genera afasia di conduzione afasia motoria afasia sensoriale afasia globale.
L'afasia subcorticale motoria rientra nella classificazione di Broca Wernicke Lichtheim Lurija.
L'afasia sensoriale è il risultato della lesione: dell'area di Brodmann dell'area di Wernicke del fascicolo arcuato dell'area di Broca.
Quale disciplina studia il livello articolatorio e le caratteristiche acustiche e percettive dei suoni? la semantica la fonetica la sintassi la fonologia.
Agrammatismo e paragrammatismo sono disturbi del linguaggio relativi alla tutte le risposte sono corrette produzione comprensione ripetizione.
Per valutare i disturbi di comprensione dei pazienti afasici si usa il test di Broca il token test il test di Wernicke in mini mental test.
Le parafrasie fonemiche riguardano: ripetizioni tutte le risposte sono corrette sostituzioni omissioni.
L'anomia è caratteristica dei disturbi: fonologici semantico-lessicali tutte le risposte sono corrette sintattico-grammaticali.
Il disturbo di produzione e quello di comprensione del linguaggio risultano altamente correlati ed associati ad una lesione temporale sinistra occipitale sinistra temporale destra occipitale destra.
Il paragrammatismo è associato all'afasia di: Lichtheim conduzione Wernicke Broca.
Nell'afasia anomica si ha una lesione nell'area: frontale destra frontale sinistra temporale destra temporale sinistra.
I deficit della denominazione e le anomie riguardano i disturbi morfologiche i disturbi fonetici i disturbi semantico-lessicali i disturbi fonologici.
L'agrammatismo è tipico dell'afasia: di Wernicke transcorticale sensoriale fluente non fluente.
Per una migliore interpretazione dei deficit di produzione grammaticale, si fa riferimento al modelli di: Brodmann Lichtheim Lurija Garret.
La produzione di neologismi è tipica dell'afasia di: nessuna risposta è corretta Wernicke di conduzione Broca.
Nell'afasia transcorticale motoria si ha una lesione nellarea: fascicolo arcuato corteccia frontale nuclei della base corteccia occipitale.
Le forme di dislessia definite centrali si riferiscono a: dislessie non periferiche disturbi nell'elaborazione del suono tutte le risposte sono corrette disturbi del significato delle parole.
Quale studioso ha elaborato la classificazione neuroanatomica delle varie dislessie Benson Lurija Lichtheim Wernicke.
I pazienti con dislessia attenzionale: non effettuano migrazione di lettere sono in grado di leggere una parola ma non le lettere costituenti la parola stessa sono in grado di leggere solo la parte finale di una parola sono in grado di leggere solo la parte iniziale di una parola.
Quale tipo di dislessia è frequente negli afasici di Broca frontale fronto-parietale occipitale perieto-temporale.
Le forme di dislessia definite periferiche si riferiscono a tutte le risposte sono corrette dislessia attenzionale dislessia da neglect dislessia lettera per lettera.
I pazienti effetti da dislessia profonda, rispetto ai pazienti affetti da dislessia fonologica commettono maggiormente errori semantici errori fonologici parafrasie errori sintattici.
Quale tipo di disgrafia è definita disgrafia centrale lessicale tutte le risposte sono corrette fonologica profonda.
Il sintomo principale dei pazienti con dislessia fonologica è: l'incapacità di leggere le parole irregolari l'incapacità di leggere le non parole senza comprenderne il significato l'incapacità di leggere le parole straniere l'incapacità di leggere le non parole.
La disgrafia profonda è un tipo di disgrafia: fonologica centrale periferica lessicale.
Generalmente, i soggetti destrimani, hanno una dominanza cerebrale per il linguaggio nessuna risposta è corretta variabile con l'età sinistra destra.
I pazienti con afasia di Wernicke: tutte le risposte sono corrette parlano senza sforzo producano spesso neologismi capiscono con difficoltà i discorsi degli altri.
Qual è stato il modello generale che ha creato le basi per lo studio delle afasie modello di Wernicke modello di Broca modello di Lichtheim modello di Wernicke-Geschwind.
Le parti anatomiche maggiormente compromesse nell'afasia di Broca sono area 54 e 55 di Brodmann aree 4 e 5 di Brodmann aree 22 e 23 di Brodmann aree 44 e 45 di Brodmann.
Le afasie transcorticali motorie e sensitive: dipendono da lesioni di aree limitrofe a quelle di Broca e di Wernicke dipendono da lesioni di aree limitrofe a quella di Broca nessuna delle risposte è corretta dipendono da lesioni di aree limitrofe a quella di Wernicke.
Nell'afasia di Broca: tutte le risposte sono corrette l'articolazione delle parole è alterata il linguaggio del paziente è difficoltoso il linguaggio del paziente è lento.
I pazienti con afasia di Wernicke: producono discorsi con un'inflessione molto particolare e riconoscibile producono discorsi con velocità ridotta producono discorsi con notevole sforzo producono discorsi spesso inintelligibili .
I pazienti con afasia globale hanno perso: la capacità di comprensione tutte le risposte sono corrette la capacità di produzione la capacità di ripetizione.
L'insieme delle afasie di Broca, di Wernicke e di conduzione è chiamata afasia globale afasia generale afasia totale afasia diretta.
Chi fu il primo psichiatra a classificare le malattie mentali come veri processi morbosi: Bleuer Kallmann Kraepelin Freud.
Generalmente, i pazienti affetti da alessia senza agrafia: non riescono né a leggere né a scrivere riescono a leggere ma non a scrivere riescono a scrivere ma non a leggere nessuna delle risposte è corretta.
Secondo la classificazione di Beson, nella dislessia occipitale: la capacità di lettura dei numeri non è conservata la capacità di lettura dei numeri è conservata la capacità di scrittura non è conservata non è coinvolta la capacità di lettura.
Nella procedura lessicale (o diretta): la pronuncia corretta di una parola inglese diviene disponibile anche pria che la parola sia stata riconosciuta la pronuncia corretta di una parola inglese non diviene mai disponibile nessuna delle risposte è corretta la pronuncia corretta di una parola inglese diviene disponibile soltanto dopo che la parola è stata riconosciuta.
La dislessia da neglect è un tipo di dislessia: centrale periferica attenzionale fonologica.
Chi fu il primo psichiatra a coniare il termine schizofrenia Kallmann Freud Bleuler Kraepelin.
I sintomi positivi della schizofrenia sono caratterizzati da: Allucinazioni uditive Mancanza di motivazione Diminuzione delle espressioni emotive Perdita del piacere.
Nella schizofrenia ci sono: sintomi centrali e periferici sintomi positivi e negativi solo sintomi positivi solo sintomi negativi.
Quali sintomi della schizofrenia sono più refrettari ai trattamenti farmacologici i sintomi prodromici i sintomi propedeutici i sintomi negativi i sintomi positivi.
Nella schizofrenia, i sintomi positivi e quelli negativi non hanno ancora avuto una classificazione eziologica univoca da parte degli studiosi sono due tipi di sintomi completamente indipendenti sono sintomi che si succedono nel tempo sono fasi diverse della stessa malattia.
Secondo Kallmann, l'incidenza della schizofrenia in tutta la popolazione mediale è 10% ca. 1% ca. 5% ca. 2% ca.
Quale di queste ipotesi potrebbe avere un ruolo nella patogenesi della schizofrenia migrazione assonica migrazione neuronica migrazione dendritica migrazione sinaptica.
Nella schizofrenia assistiamo ad alterazioni anatomiche: dell'ippocampo della corteccia prefrontale del globo pallido tutte le risposte sono corrette.
I farmaci antipsicotici agiscono principalmente sui recettori: GABAergici dopaminergici glutammatergici serotonergici.
I farmaci per il trattamento delle psicosi agiscono principalmente sulla via glutammatergica serotoninergica dopaminergica GABAergica.
Il primo trattamento utile per la schizofrenia fu, intorno agli anni '50: l'olanzapina la clozapina la clorpromazina il risperidone.
Uno dei principali effetti collaterali delle fenotiazine nel trattamento della schizofrenia sindrome che assomiglia alla demenza senile sindrome che assomiglia alla sindrome di Korsakoff sindrome che assomiglia alla corea di Huntington sindrome che assomiglia al parkinsonismo.
Il primo trattamento utile per la schizofrenia (la clorpromazina) è una sostanza antiepilettica antistaminica antipiretica antiinfiammatoria.
La distimia è una forma di depressione: persiste tutto il giorno e tutti i giorni persistente ma più lieve che dura almeno un anno che non origina da un lutto.
Quale sintomo è caratteristico della fase maniacale nelle turbe depressive bipolari tutte le risposte sono corrette perdita di interesse per qualsiasi cosa e mancanza di reazione agli stimoli piacevoli impegno incauto in complicazioni di ogni tipo agitazione psicomotoria e stato di sconforto.
Nelle forme depressive unipolari o bipolari a base famigliare, quale area anatomica risulta anomala la corteccia dell'insula la corteccia prefrontale il corpo calloso la corteccia del cingolo.
Chi fu il primo a parlare di depressione unipolare: Basaglia Ippocrate Kraepelin Freud.
Quale sintomo è caratteristico della depressione melanconica anoressia con apprezzabile calo di peso insonnia con risveglio nelle prime ore del mattino stato depressivo ad andamento variabile, peggiore al mattino tutte le risposte sono corrette.
I pazienti con turbe depressive bipolari: non presentano episodi sia depressivi che maniacali hanno un esordio più tardivo della depressione di tipo unipolare sono in maggioranza donne presentano episodi sia depressivi che maniacali.
I farmaci antidepressivi più largamente usati sono gli I-MAO tutte le risposte sono corrette gli inibitori specifici della riassunzione della serotonina i composti triciclici.
I farmaci efficaci nel trattamento delle forme depressive agiscono principalmente sui sistemi serotoninergico e GABAergico serotoninergico e dopaminergico serotoninergico e noradrenergico tutte le risposte sono corrette.
Il meccanismo d'azione degli antidepressivi più diffusi si basa: sull'assunzione per via orale di quantità controllata di dopamina sull'assunzione per via orale di quantità controllata di serotonina sull'inibizione selettiva della riassunzione della dopamina sull'inibizione selettiva della riassunzione della serotonina.
Nello studio dei fattori neuroendocrini nella depressione, si evidenzia un'eccessiva produzione di testosterone cortisolo cortisone corticosterone.
Nel disturbo post-traumatico da stress si ha una produzione eccessiva di serotonina norepinefrina dopamina acetilcolina .
Una manifestazione obiettiva di uno stato ansioso comprende: bradicardia iposudorazione tachicardia ipotensione.
La parestesia è tipica: nel disturbo post traumatico da stress nella depressione nell'attacco di panico nella schizofrenia.
Il disturbo post traumatico da stress determina un'iperattivazione del sistema: serotoninergico noradrenergico dopaminergico adrenergico.
Nella patologia del timor panico, è presente un'alterazione del sistema glutammatergico cerebrale sistema aminergico cerebrale sistema serotininergico cerebrale tutte le risposte sono corrette.
Una manifestazione obiettiva di uno stato ansioso comprende tutte le risposte sono corrette tachicardia tremore palpitazioni.
Secondo recenti studi, le turbe ossessive incontrollabili sono in relazione ad un'alterazione: dell'amigdala dei nuclei della base del cervelletto del talamo.
Le sostanze più efficaci per il trattamento dei disturbi generalizzati dell'ansia sono: le benzodiazepine gli antipsicotici gli antipsicotici i sali di litio.
Le sostanze più efficaci per il trattamento dei disturbi generalizzati dell'ansia agiscono principalmente sulla dopamina sulla serotonina sull'adrenalina sul GABA.
Nel disturbo da ansia sociale, risultano coinvolti amigdala e lobo temporale amigdala e corteccia prefrontale amigdala e ippocampo amigdala e nuclei della base.
Nella terapia farmacologica della fobia sociale si usano i beta-bloccanti per controllare le alterazioni della voce tutte le risposte sono corrette la tachicardia i tremori.
Tra i segnali a lungo termine che regolano l'assunzione del cibo troviamo: la serotonina la leptina la tirosina la colecistochinina.
Le aree di controllo dell'assunzione del cibo si trovano: nel talamo nell'ipotalamo nei nuclei della base nell'amigdala.
Negli studi sul comportamento nutritivo, l'applicazione di oppioidi potenzia l'assunzione di proteine lipidi vitamine carboidrati.
E' un agonista della dopamina e riporta alla norma l'assunzione di cibo e liquidi, in risposta a stimoli fisiologici l'apomorfina il neuropeptide Y la galanina la leptina.
Un gene implicato nella regolazione a lungo termine dell'assunzione di cibo: gene XY gene NPY gene ab gene ob.
Nell'uomo le cause genetiche dell'obesità sono da ascrivere principalmente alla mancanza di una risposta appropriata alla leptina tutte le risposte sono corrette alla lecitina alla peptina.
il rapporto tra serotonina (5HT) cerebrale e comportamento alimentare è antagonista circolare reciproco inverso.
E' caratteriizzata da ricorrenti episodi di perdita del controllo dell'ingresso di cibo: bulimia anoressia sindrome da alimentazione notturna binge eating disorder.
L'apporto alimentare di triptofano influenza la produzione di: dopamina serotonina leptina glutammato.
I segnali metabolici sono mediati prevalentemente da dopamina ed oppioidi endogeni noradrenalina e neuropeptide Y insulina e peptina serotonina e colecistochinina.
Si caratterizza per il rifiuto e l'incapacità a mantenere il peso corporeo al di sopra del peso minimo normale bulimia nervosa anoressia nervosa binge eating disorder ortoressia.
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