Které morfologické typy chromozomů se vyskytují u člověka? chromozom metacentrický, akrocentrický a holocentrický chromozom metacentrickyý, holocentrický a telocentrický chromozom akrocentrický, submetacentrický a holocentrický chromozom metacentrický, submetacentrický a akrocentrický.
Izolovaný rozštěp rtu a patra je vada způsobená chromozomální abnormalitou způsobená mutací jednoho genu způsobená mutací mitochondriálního genomu multifaktoriální.
Bakterie, které využívají organické látky jako zdroj uhlíku a jako zdroj energie jsou: chemoheterotrofní chemoautotrofní fotoheterotrofní fotoautotrofní.
Trizomie je důsledkem chyby v rozdělení jednoho páru chromozomů do gamet a oplození abnormální gamety gametou normální oplození vajíčka dvěma spermiemi fúze zygoty s pólovým tělískem selhání cytokineze.
Choleru vyvolává streptokok stafylokok spirocheta vibrio.
Zdraví rodiče mají dítě positžené autozomálně recesivní fenylketonurií. Pravděpodobnost, že jejich dvě další děti budou obě postižené touto chorobou, je: 1/4 1/16 1/2 nulová, protože rodiče jsou zdraví.
Jednovaječná dvojčata NEMUSÍ mít shodný následující znak hodnotu IQ barvu očí krevní skupinu systému AB0 pohlaví.
Hospodaření se sodíkem a draslíkem je u člověka řízeno: parathormonem produkovaným v dřeni nadledvinek aldosteronem produkovaným v kůře nadledvinek aldosteronem produkovaným v dřeni nadledvinek parathormonem produkovaným v kůře nadledvinek.
Ionizující záření má účinky pouze mutagenní a karcinogenní pouze karcinogenní a teratogenní pouze mutagenní a teratogenní mutagenní, karcinogenní a teratogenní.
Barvoslepost se vyskytuje: častěji u mužů častěji u žen stejně často u obou pohlaví u mužů, jejichž otec byl barvoslepý.
Zdravá žena porodila dítě s translokační formou Downova syndromu. Sama je nosičkou balancované (vyvážené) podoby této translokace. Pro její další těhotenství doporučíte: prenatální chromozomální vyšetření plodu z buněk plodové vody pouze biochemické screeningové vyšetření z periferní krve matky raději si nepořizovat další dítě nepodstupovat žádná prenatální vyšetření, protože není riziko opakování vady u dítěte.
|
